Przejdź do zawartości
Merck

03440

Sigma-Aldrich

N-Ethyldiisopropylamine

≥98.0%

Synonim(y):

N,N-Diisopropylethylamine, Hünigs base

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2N[CH(CH3)2]2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
129.24
Beilstein:
605301
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

Próba

≥98.0%

Formularz

liquid

zanieczyszczenia

≤0.5% water

współczynnik refrakcji

n20/D 1.414

bp

126-128 °C (lit.)

gęstość

0.755 g/mL at 20 °C (lit.)
0.755 g/mL at 20 °C
0.757 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

ciąg SMILES

CCN(C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C8H19N/c1-6-9(7(2)3)8(4)5/h7-8H,6H2,1-5H3

Klucz InChI

JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

N,N-diizopropyloetyloamina(DIPEA), znana również jako zasada Huniga, jest aminą z zawadą steryczną. Jest to nienukleofilowa zasada powszechnie stosowana w reakcjach substytucji, alkilowania i sprzęgania amidów itp. DIPEA jest również stosowana jako zasada w katalizowanych przez Pd reakcjach sprzęgania krzyżowego, które obejmują sprzęganie Hecka i reakcje sprzęgania Sonagashiry.

Zastosowanie


  • Aktywność katalityczna w redukcji tlenu: W badaniu wykorzystano kompleksy Mn z wiszącymi przekaźnikami protonu i dodaną zasadą, w tym N-etylodiizopropyloaminą, do kontrolowania selektywności produktu podczas redukcji tlenu, zapewniając wgląd w mechanizmy katalityczne i potencjalne zastosowania przemysłowe (Cook et al., 2024).

  • Trójwymiarowe obrazowanie w zastosowaniach medycznych: N-etyldiizopropyloamina została wymieniona w kontekście jej roli w poprawie rozdzielczości trójwymiarowych technik obrazowania opartych na angiografii tomografii komputerowej (CTA), kluczowych dla przedoperacyjnego wyboru perforatorów w chirurgii rekonstrukcyjnej (Su et al., 2024).

  • Synteza związków zawierających spirocyklopropan: Badania wykazały zastosowanie N-etyldiizopropyloaminy w syntezie 4H-pirazolo[1,5-a]indoli zawierających spirocyklopropan poprzez alkilatywną dearomatyzację i wewnątrzcząsteczkową N-eliminację, podkreślając jej użyteczność w złożonej syntezie organicznej (Huang et al., 2023).

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.1 °F

Temperatura zapłonu (°C)

9.5 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Palladium-catalysed cross-coupling reactions in supercritical carbon dioxide
Early TR, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 73(19), 1966-1967 (2001)
An easy and fast ultrasonic selective S-alkylation of hetaryl thiols at room temperature
Deligeorgiev T, et al.
Ultrasonics Sonochemistry, 17(5), 783-788 (2010)
Probing the structural properties of DNA/RNA grooves with sterically restricted phosphonium dyes: screening of dye cytotoxicity and uptake
Crnolatac I, et al.
ChemMedChem, 8(7), 1093-1103 (2013)
Palladium-Catalyzed Carbon- Sulfur Cross-Coupling Reactions with Indium Tri (organothiolate) and Its Application to Sequential One-Pot Processes
Lee J-Y and Lee PH
The Journal of Organic Chemistry, 73(18), 7413-7416 (2008)
B J Poorthuis et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 216(1-2), 53-61 (1993-07-16)
A high-performance liquid chromatographic method is presented for the determination of urinary acylcarnitines. After solid phase extraction on silica columns the acylcarnitines are converted to 4'-bromophenacyl esters with 4'-bromophenacylbromide in the presence of N,N-diisopropylethylamine. Complete derivatization was achieved at 37

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej