Przejdź do zawartości
Merck

494445

Sigma-Aldrich

Acetonitrile

≥99.93%, biotech. grade

Synonim(y):

ACN, Cyanomethane, Ethyl nitrile, Methyl cyanide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
41.05
Beilstein:
741857
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12191502
eCl@ss:
39031501
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
81-82 °C (lit.)

Nazwa produktu

Acetonitrile, biotech. grade, ≥99.93%

klasa czystości

biotech. grade

Poziom jakości

100
200

gęstość pary

1.41 (vs air)

ciśnienie pary

72.8 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.93%

Formularz

liquid

temp. samozapłonu

973 °F

granice wybuchowości

16 %

zanieczyszczenia

≤0.5 ppb as quinine (fluorimetric, 254nm)
≤0.6 μeq/g Titr. base
≤8 μeq/g Titr. acid
<0.001% water

pozostałość po odparowaniu

<0.0002%

kolor

APHA: <10

współczynnik refrakcji

n20/D 1.344 (lit.)

bp

81-82 °C (lit.)

mp

−45 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble

gęstość

0.786 g/mL at 25 °C (lit.)

λ

H2O reference

absorpcja UV

λ: 190 nm Amax: 1.0
λ: 210 nm Amax: 0.03
λ: 220 nm Amax: 0.01
λ: 235 nm Amax: 0.005
λ: 254 nm Amax: ≤0.005
λ: 400 nm Amax: 0.005

Format

neat

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

CC#N

InChI

1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3

Klucz InChI

WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Zmodyfikowana metoda QuEChERS w połączeniu z ultrawydajną chromatografią cieczową i tandemową spektrometrią mas: Badania te wykorzystują doskonałe właściwości rozpuszczalnika acetonitrylu do wykrywania kwasu cyklopiazonowego w paszach. Metoda ta zwiększa wydajność i dokładność analiz chemicznych w zakresie bezpieczeństwa żywności, wykazując kluczową rolę acetonitrylu w zapewnianiu jakości produktów rolnych (Peng et al., 2024).

  • Enancjoseparacja cieczowo-chromatograficzna nowo zsyntetyzowanych fluorowanych analogów tryptofanu: Podkreślając jego zastosowanie w badaniach farmaceutycznych, acetonitryl jest stosowany w chromatograficznej enancjoseparacji złożonych aminokwasów, niezbędnej do opracowywania leków i badań farmakologii molekularnej (Tanács et al., 2024).

  • Synteza i zastosowanie pochodnych 1,8-naftalimidu Sonda fluorescencyjna: Wszechstronność acetonitrylu jest prezentowana w syntezie sond fluorescencyjnych do monitorowania środowiska. Jego zastosowanie w wykrywaniu i pomiarze zanieczyszczeń środowiska podkreśla jego znaczący wpływ na badania ekologiczne i bezpieczeństwo (Negi et al., 2024).

Uwaga dotycząca przygotowania

Product filtered through a 0.2 μm filter.

Inne uwagi

Pure-Pac® II containers require the Micromatic MacroValve coupler for dispensing solvents, Z560723.

Informacje prawne

Pure-Pac is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2.0 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Synthesis and Characterization of Electrochromic Films Based on 2,5-Bis (2-(3,4-ethylenedioxy) thienyl) pyridine.
Triantou D, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 10, 1274-1291 (2015)
Effect of the acceptor moiety on the electrochemical and electrochromic properties of Donor-Acceptor-Donor polymer films.
Triantou D, et al.
International Journal of Electrochemical Science, 10, 3458-3477 (2015)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 56-56 (1994)
Basicity of some organic superbases in acetonitrile.
Kovacevic B and Maksic ZB.
Organic Letters, 3(10), 1523-1526 (2001)
Dynamics of ultrafast intramolecular charge transfer with 4-(dimethylamino) benzonitrile in acetonitrile.
Druzhinin SI, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 110(9), 2955-2969 (2006)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej