Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

208213

Sigma-Aldrich

Polyphosphoric acid

greener alternative

reagent grade, 115% H3PO4 basis

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
Hn+2PnO3n+1
Numer CAS:
8017-16-1
Numer WE:
232-417-0
Numer MDL:
MFCD00084480
Kod UNSPSC:
12352106
eCl@ss:
38070203
NACRES:
NA.21

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

200

Próba

115% H3PO4 basis

Formularz

viscous liquid

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

bp

300 °C (lit.)

gęstość

2.06 g/mL at 25 °C

kategoria ekologicznej alternatywy

Enabling,

ciąg SMILES

[P](=O)(O)(O)O.[p]21[o][p]([o][o]2)[o][o]1

InChI

1S/O5P2.H3O4P/c1-2-7-4-3-6(1)5-7;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)

Klucz InChI

FVYIVXLIMHNYTD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Polyphosphoric acid (PPA) is widely employed as acylation and alkylation reagent in various reactions. It is a strong mineral acid with excellent dehydrating properties.

Zastosowanie

Polyphosphoric acid may be used in the synthesis of aromatic sulfones, N-substituted amides and 4-aminobenzophenones. It may also be used in dehydration, Fischer-Indole Synthesis, Beckmann Rearrangement and Schmidt Rearrangement reactions. It can be used as a catalyst in the synthesis of various aromatic ketones.
PPA may be used as a catalyst during the synthesis of dimethyl carbonate (DMC) from urea and methanol. It also acts as an absorbent for the ammonia generated in the process. PPA may be used to prepare silica-supported polyphosphoric acid (PPA-SiO2), an easy to handle, reusable heterogenous catalyst.

Inne uwagi

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for energy efficiency. Find details here.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ9050
MKCQ8720
MKCP7866
MKCP3467
MKCL5122

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Phosphorus pentoxide ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

214701

Phosphorus pentoxide

2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole 98%

Sigma-Aldrich

H50802

2-(2-Hydroxyphenyl)benzoxazole

3-Amino-1-propanol 99%

Sigma-Aldrich

A76400

3-Amino-1-propanol

Silica-supported polyphosphoric acid (PPA-SiO2): An efficient and reusable heterogeneous catalyst for ecofriendly organic synthesis.
Vekariya RH, et al.
Synthetic Communications, 46(3), 197-219 (2016)
906. Synthetic uses of polyphosphoric acid.
Denton DA and Suschitzky H.
Journal of the Chemical Society, 4741-4743 (1963)
Synthesis of dimethyl carbonate from urea and methanol using polyphosphoric acid as catalyst.
Sun J, et al.
J. Mol. Catal. A: Chem., 239(1), 82-86 (2005)
Meng-Yang Chang et al.
Organic letters, 14(9), 2198-2201 (2012-04-21)
A straightforward synthesis of 3,8-dimethoxy-10,11-dihydrobenzo[j]fluoranthen-12-ones 1 is reported in a seven-step route from biphenyl-4,4'-diol 2 via the transformation of a double Claisen rearrangement, cross metathesis with ethyl acrylate, and polyphosphoric acid (PPA)-promoted Friedel-Crafts electrophilic benzannulation in good yields.
Stanimir Manolov et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(2), 1869-1880 (2013-02-05)
We report herein an application of an α-amidoalkylation reaction, as an alternative efficient synthesis of 4-aryl- and 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline derivatives. The amides required for this purpose would result from reaction of aminoacetaldehyde dimethylacetal with different substituted benzenes in polyphosphoric acid, followed
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej