Przejdź do zawartości
Merck

A76400

Sigma-Aldrich

3-Amino-1-propanol

99%

Synonim(y):

3-Aminopropyl alcohol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HO(CH2)3NH2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
75.11
Beilstein:
741855
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

gęstość pary

2.59 (vs air)

ciśnienie pary

2.1 mmHg ( 20 °C)

Próba

99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

770 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4598 (lit.)

tw

184-187 °C (lit.)

mp

10-12 °C (lit.)

gęstość

0.982 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

NCCCO

InChI

1S/C3H9NO/c4-2-1-3-5/h5H,1-4H2

Klucz InChI

WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

3-Amino-1-propanol is a linear primary alkanolamine.

Zastosowanie

3-Amino-1-propanol is often used as a molecular linker. Generally, it can be used:
  • In the preparation of polyurethanes and poly(propyl ether imine) dendrimers.
  • As a key starting material in the total synthesis of (−)-ephedradine A (orantine), (−)-and (+)-tedanalactam.
  • As a precursor to synthesize a variety of medicinally important compounds by selective O- or N-arylation and amidation of 3-amino-1-propanol.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

212.0 °F - Pensky-Martens closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

100 °C - Pensky-Martens closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A paradigmatic change: linking fullerenes to electron acceptors.
Feng L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(29), 12190-12197 (2012)
N-versus O-arylation of aminoalcohols: Orthogonal selectivity in copper-based catalysts.
Shafir A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(12), 3490-3491 (2007)
Stereocontrolled total synthesis of (?)-ephedradine A (orantine).
Kurosawa W Kan T and Fukuyama T
Journal of the American Chemical Society, 125(27), 8112-8113 (2003)
Total Synthesis of (?)-and (+)-tedanalactam.
Majik M S, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 74(16), 6378-6381 (2009)
5 `-Tethered stilbene derivatives as fidelity-and affinity-enhancing modulators of DNA duplex stability.
Dogan Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(15), 4762-4763 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej