Przejdź do zawartości
Merck

SRA1

Sigma-Aldrich

Anisaldehyde solution

≥97.5% purity (GC), liquid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

product name

Anisaldehyde solution,

opis

Spray reagent

Poziom jakości

Próba

≥97.5% (GC)

Postać

liquid

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H]C(C1=CC=C(OC)C=C1)=O

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Klucz InChI

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A2(1544)

Zastosowanie

Excellent reagent for detecting a wide variety of natural products on TLC plates: steroids, prostaglandins, carbohydrates, phenols, glycosides, sapogenins, antibiotics, mycotoxins, antioxidants, etc. A range of colors is produced on heating, adding a qualitative aspect to the detection process.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes,Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Temperatura zapłonu (°F)

52.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

11.1 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of a probe for monitoring HSV1-tk
reporter gene expression using chemical exchange
saturation transfer MRI
Annon Bar
Nature (2013)
Jork, H., et al.
Thin Layer Chromatography: Reagents and Detection Methods, 195-198 (1990)
Yun-Hai Tao et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(3), 592-595 (2005-11-18)
4-Hydroxybenzaldehyde (HBA) derivatives were examined as inhibitors for GABA transaminase (GABA-T) and succinic semialdehyde dehydrogenase (SSADH). Investigation of structure-activity relation revealed that a carbonyl group or an amino group as well as a hydroxy group at the para position of
Li Liu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(1), 154-163 (2011-12-06)
The binding between the estrogen receptor α (ER-α) and a variety of compounds in traditional Chinese formulae, Si-Wu-Tang (SWT) series decoctions, was studied using a stably-transfected human breast cancer cell line (MVLN). In 38 compounds tested from SWT series decoctions
Laura E Korhonen et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3808-3815 (2005-05-27)
The purpose of this study was to determine the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibition potencies of structurally diverse compounds to create a comprehensive three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) model of CYP1A2 inhibitors and to use this model to predict the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej