Przejdź do zawartości
Merck

129658

Sigma-Aldrich

m-Anisaldehyde

97%

Synonim(y):

3-Methoxybenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.15
Beilstein:
606013
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.553 (lit.)

tw

143 °C/50 mmHg (lit.)

gęstość

1.117 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cccc(OC)c1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-6H,1H3

Klucz InChI

WMPDAIZRQDCGFH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

m-Anisaldehyde has significant antifungal activity against Candida sp., including the azole-resistant strains.

m-Anisaldehyde is a class of benzaldehyde, used as a potent antifungal agent and as the starting material for complex aromatic compounds.

Zastosowanie

m-Anisaldehyde was used as an eluent for mono-13C isotopomers of vanillin in normal phase silica gel chromatography. It was also used as an inhibitor of 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) metabolism.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M A Morse et al.
Cancer letters, 97(2), 255-261 (1995-11-06)
As part of a routine screening assay, benzaldehyde was found to inhibit 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) metabolism. Consequently, the effects of benzaldehyde and several structurally related compounds on NNK metabolism were examined in murine hepatic and pulmonary microsomes. All test compounds inhibited
Sheikh Shreaz et al.
Microbial pathogenesis, 51(4), 277-284 (2011-06-15)
Attention has been drawn to evaluate the antifungal activity of p-anisaldehyde (1), o-anisaldehyde (2) and m-anisaldehyde (3). To put forward this approach, antifungal activity has been assessed in thirty six fluconazole-sensitive and eleven fluconazole-resistant Candida isolates. Growth and sensitivity of
Eliot P Botosoa et al.
Journal of chromatography. A, 1216(42), 7043-7048 (2009-09-15)
Quantitative isotopic (13)C NMR at natural abundance has been used to determine the site-by-site (13)C/(12)C ratios in vanillin and a number of related compounds eluted from silica gel chromatography columns under similar conditions. Head-to-tail isotope fractionation is observed in all
Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej