Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

W267007

Sigma-Aldrich

p-Anisaldehyde

≥97.5%, FCC, FG

Synonim(y):

4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OC6H4CHO
Numer CAS:
123-11-5
Masa cząsteczkowa:
136.15
Numer FEMA:
2670
Beilstein:
471382
Numer WE:
204-602-6
Nr Rady Europy:
103
Numer MDL:
MFCD00003385
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901235
Numer Flavisa:
5.015
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FCC
FDA 21 CFR 172.515

gęstość pary

4.7 (vs air)

Próba

≥97.5%

Postać

liquid

skład

contains IFRA restricted p-Anisaldehyde

współczynnik refrakcji

n20/D 1.573 (lit.)

tw

248 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

gęstość

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

Organoleptyczne

anise; cherry; creamy; floral; balsamic; sweet; vanilla

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

Klucz InChI

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CYP1A2(1544)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • Aryl-alcohol oxidase involved in lignin degradation: a mechanistic study based on steady and pre-steady state kinetics and primary and solvent isotope effects with two alcohol substrates.: The study focuses on the mechanistic understanding of aryl-alcohol oxidase in lignin degradation, utilizing p-Anisaldehyde as a model substrate to investigate enzyme kinetics and isotope effects. (Ferreira et al., 2009).

Działania biochem./fizjol.

Odor at 1.0%
Taste at 5-10 ppm

Inne uwagi

Natural occurrence: Vanilla, fennel, star anise, cranberry, black currant, cinnamon, basil.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H361fd,H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P273 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

240.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

116 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Anisyl alcohol ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W209902

Anisyl alcohol

4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W258806

4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone

4-METHOXYCHALCONE AldrichCPR

S456748

4-METHOXYCHALCONE

Benzaldehyde ≥98%, FG, FCC

Sigma-Aldrich

W212709

Benzaldehyde

Dihydrocoumarin ≥99%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W238104

Dihydrocoumarin

Ethyl vanillin ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W246409

Ethyl vanillin

trans-Anethole ≥99%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W208604

trans-Anethole

Tae Joung Ha et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(18), 7024-7028 (2005-09-01)
Anisaldehyde (p-methoxybenzaldehyde) was previously reported to inhibit the tyrosinase-catalyzed oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) noncompetitively as long as the enzyme activity was monitored by measuring dopachrome formation. However, anisaldehyde did not inhibit this oxidation if a longer reaction time was observed
Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation
N Juillet et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 13(4), 570-575 (2011-06-15)
It has often been proposed that nectarless deceptive orchid species exploit naïve pollinators in search of food before they learn to avoid their flowers, and that intraspecific floral trait polymorphism, often noted in this plant group, could prolong the time
Israt Jahan et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 60(2), 207-215 (2010-12-08)
In this study, five compounds, lupeol (1), epilupeol (2), β-sitosterol (3), stigmasterol (4) and p-methoxybenzaldehyde (5) were isolated from the petroleum ether and dichloromethane fractions of a methanolic extract of the stem bark of Delonix regia. Antimicrobial screening of the
Wenxin Gu et al.
Organic letters, 5(4), 415-418 (2003-02-14)
[reaction: see text] Two new 4-methoxybenzaldehyde backbone linker resins were developed for the solid-phase synthesis of peptides. The linkers are very stable during the cleavage of common protecting groups for amines (Fmoc, Boc) and carboxylic acids (Me, All, tBu) in
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej