Przejdź do zawartości
Merck

PHR2079

Supelco

Risedronate Impurity D

Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Synonim(y):

3-Pyridylacetic acid hydrochloride, 3-Pyridineacetic acid hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H7NO2 · HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
173.60
Beilstein:
3696630
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

certified reference material
pharmaceutical secondary standard

Poziom jakości

rodzina API

risedronate

Certyfikat analizy

current certificate can be downloaded

opakowanie

pkg of 50 mg

mp

161-163 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical

Format

neat

temp. przechowywania

2-30°C

ciąg SMILES

Cl[H].OC(=O)Cc1cccnc1

InChI

1S/C7H7NO2.ClH/c9-7(10)4-6-2-1-3-8-5-6;/h1-3,5H,4H2,(H,9,10);1H

Klucz InChI

XVCCOEWNFXXUEV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Risedronate Impurity D jest zanieczyszczeniem risedronianu, który jest bisfosfonianem pirydynylowym nowej generacji, skutecznie stosowanym w leczeniu choroby Pageta kości. Jest również stosowany w leczeniu zaburzeń układu kostnego, ponieważ hamuje resorpcję kości za pośrednictwem osteoklastów i moduluje metabolizm kości.

Zastosowanie

Risedronian może być stosowany jako farmaceutyczny wzorzec odniesienia do ilościowego oznaczania analitu w preparatach farmaceutycznych metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconą fazą jonową.
Te wzorce wtórne są kwalifikowane jako certyfikowane materiały odniesienia. Są one odpowiednie do stosowania w wielu aplikacjach analitycznych, w tym między innymi w testach uwalniania farmaceutycznego, opracowywaniu metod farmaceutycznych do analiz jakościowych i ilościowych, testach kontroli jakości żywności i napojów oraz innych wymaganiach kalibracyjnych.

Komentarz do analizy

Te drugorzędne standardy oferują możliwość wielokrotnego śledzenia do podstawowych standardów USP, EP i BP, gdzie są one dostępne.

Inne uwagi

Ten certyfikowany materiał referencyjny (CRM) jest produkowany i certyfikowany zgodnie z normami ISO 17034 i ISO/IEC 17025. Wszystkie informacje dotyczące stosowania tego CRM można znaleźć w certyfikacie analizy.

Przypis

To see an example of a Certificate of Analysis for this material enter LRAB8929 in the Documents slot below. This is an example certificate only and may not be the lot that you receive.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Development and validation of a reversed-phase ion-pair high-performance liquid chromatographic method for the determination of risedronate in pharmaceutical preparations
Kyriakides D and Panderi I
Analytica Chimica Acta, 584(1), 153-159 (2007)
Stability indicating ion?pair HPLC method for the determination of risedronate in a commercial formulation
Aluoch A, et al.
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies, 27(17), 2799-2813 (2004)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej