Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

View All Documentation

N5785

Sigma-Aldrich

L-(−)-Norepinephrine (+)-bitartrate salt monohydrate

meets USP testing specifications

Synonim(y):

L-(−)-Noradrenaline (+)-bitartrate salt monohydrate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11NO3 · C4H6O6 · H2O
Numer CAS:
108341-18-0
Masa cząsteczkowa:
337.28
Numer MDL:
MFCD00150449
Kod UNSPSC:
51391722
Identyfikator substancji w PubChem:
24897754
NACRES:
NA.21

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

200

Postać

solid

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

ciąg SMILES

O.O[C@H]([C@@H](O)C(O)=O)C(O)=O.NC[C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1

InChI

1S/C8H11NO3.C4H6O6.H2O/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10;/h1-3,8,10-12H,4,9H2;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10);1H2/t8-;1-,2-;/m01./s1

Klucz InChI

LNBCGLZYLJMGKP-LUDZCAPTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H300 + H310

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCF1769
SLCF5777
SLCC3811
SLBW7909
SLBS6096

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asuka Inoue et al.
Cell, 177(7), 1933-1947 (2019-06-05)
Heterotrimetic G proteins consist of four subfamilies (Gs, Gi/o, Gq/11, and G12/13) that mediate signaling via G-protein-coupled receptors (GPCRs), principally by receptors binding Gα C termini. G-protein-coupling profiles govern GPCR-induced cellular responses, yet receptor sequence selectivity determinants remain elusive. Here
Kanako Iwasaki et al.
Frontiers in neuroscience, 12, 535-535 (2018-08-23)
Sleep/wake behavior is regulated by distinct groups of neurons, such as dopaminergic, noradrenergic, and orexinergic neurons. Although monoaminergic neurons are usually considered to be wake-promoting, the role of serotonergic neurons in sleep/wake behavior remains inconclusive because of the effect of
Pooja R Patel et al.
Journal of bioanalysis & biomedicine, 7(3), 75-80 (2015-07-15)
To determine the role of norepinephrine (NE) on DNA damage and reactive oxygen species (ROS) generation in ovarian surface epithelial cells. Non-tumorigenic, immortalized ovarian surface epithelial cells were treated with NE, bleomycin, and bleomycin followed by NE. The comet assay
Ning Chiang et al.
PloS one, 9(6), e99180-e99180 (2014-06-24)
Cysteine string protein-α (CSPα) is a chaperone to ensure protein folding. Loss of CSPα function associates with many neurological diseases. However, its function in modulating regulated exocytosis remains elusive. Although cspα-knockouts exhibit impaired synaptic transmission, overexpression of CSPα in neuroendocrine
Saurabh Aggarwal et al.
Redox biology, 36, 101684-101684 (2020-08-23)
The prevalence of chronic widespread pain (CWP) in people with HIV is high, yet the underlying mechanisms are elusive. Leukocytes synthesize the endogenous opioid, β-endorphin, within their endoplasmic reticulum (ER). When released into plasma, β-endorphin dampens nociception by binding to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej