Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

M2305000

Mitoxantrone hydrochloride

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

Mitoxantrone dihydrochloride, 1,4-Dihydroxy-5,8-bis[[2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]amino]-9,10-anthracenedione dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H28N4O6 · 2HCl
Numer CAS:
70476-82-3
Masa cząsteczkowa:
517.40
Numer MDL:
MFCD00242943
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329817936
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

rodzina API

mitoxantrone

producent / nazwa handlowa

EDQM

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[H].Cl[H].OCCNCCNc1ccc(NCCNCCO)c2C(=O)c3c(O)ccc(O)c3C(=O)c12

InChI

1S/C22H28N4O6.2ClH/c27-11-9-23-5-7-25-13-1-2-14(26-8-6-24-10-12-28)18-17(13)21(31)19-15(29)3-4-16(30)20(19)22(18)32;;/h1-4,23-30H,5-12H2;2*1H

Klucz InChI

ZAHQPTJLOCWVPG-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... TOP2A(7153)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Chlorowodorek mitoksantronu EP Wzorzec odniesienia przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Działania biochem./fizjol.

Mitoxantrone is a cytostatic anthracenedione that intercalates in DNA and increases the incidence of double-strand breaks by stabilizing the cleavable complex of topoisomerase II and DNA. Mitoxantrone also displays broad immunosuppressive activity inhibiting proliferation of all classes of lymphocytes and inducing apoptosis of antigen-presenting T cells. It used clinically as a chemotherapeutic agent against leukemias and solid tumors and as an immune system modulator in multiple sclerosis.

Opakowanie

Produkt jest dostarczany zgodnie z wydaną Farmakopeą. Aktualną ilość jednostkową można znaleźć w katalogu substancji referencyjnych EDQM.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H340,H360

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P201 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Muta. 1B - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Hui Zhang et al.
Cancer letters, 350(1-2), 61-68 (2014-04-22)
AST1306, an inhibitor of EGFR and ErbB2, is currently in phase I of clinical trials. We evaluated the effect of AST306 on the reversal of multidrug resistance (MDR) induced by ATP-binding cassette (ABC) transporters. We found that AST1306 significantly sensitized
Jurjen M Ruben et al.
Cancer immunology, immunotherapy : CII, 63(4), 335-345 (2014-01-05)
Since few leukemia-associated antigens (LAA) are characterized for acute myeloid leukemia (AML), apoptotic tumor cells constitute an attractive LAA source for DC-based vaccines, as they contain both characterized and unknown LAA. However, loading DC with apoptotic tumor cells may interfere
Thiruganesh Ramasamy et al.
Journal of biomedical nanotechnology, 10(7), 1304-1312 (2014-05-09)
Combination of two or more drugs has emerged as a promising strategy to elicit synergistic therapeutic responses that can overcome multidrug resistance of cancer cells at various stages of the growth cycle. In the current study, we investigated the efficacy
Hann Wang et al.
ACS nano, 9(3), 3332-3344 (2015-02-18)
Combination chemotherapy can mediate drug synergy to improve treatment efficacy against a broad spectrum of cancers. However, conventional multidrug regimens are often additively determined, which have long been believed to enable good cancer-killing efficiency but are insufficient to address the
Florence Joly et al.
BJU international, 115(1), 65-73 (2013-11-05)
To evaluate the overall benefits of non-taxane chemotherapies in a non-selected population including unfit patients presenting with symptoms and pain. This randomized phase II study reports data from 92 patients (52% >70 years old; 40% with a performance score of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej