Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

30450

Sigma-Aldrich

Daunorubicin hydrochloride

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

Daunomycin hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H29NO10 · HCl
Numer CAS:
23541-50-6
Masa cząsteczkowa:
563.98
Beilstein:
4229221
Numer WE:
245-723-4
Numer MDL:
MFCD04974507
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
57648441
NACRES:
NA.85

pochodzenie biologiczne

synthetic

Próba

≥90% (HPLC)

Postać

powder

kolor

red to deep red

spektrum działania antybiotyku

neoplastics

Tryb działania

DNA synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl.COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(C)=O

InChI

1S/C27H29NO10.ClH/c1-10-22(30)14(28)7-17(37-10)38-16-9-27(35,11(2)29)8-13-19(16)26(34)21-20(24(13)32)23(31)12-5-4-6-15(36-3)18(12)25(21)33;/h4-6,10,14,16-17,22,30,32,34-35H,7-9,28H2,1-3H3;1H/t10-,14-,16-,17-,22+,27-;/m0./s1

Klucz InChI

GUGHGUXZJWAIAS-QQYBVWGSSA-N

informacje o genach

human ... TOP2A(7153)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Daunorubicin hydrochloride is used in photostability, antileukemic, and drug metabolism studies.

Działania biochem./fizjol.

On binding to DNA, daunomycin intercalates, with its daunosamine residue directed toward the minor groove. Daunomycin effectively binds to every 3 base pairs which causes unwinding.
Potent anticancer agent. Inhibits DNA and RNA synthesis as sequence specific ds-DNA intercalating agent.

Opakowanie

5 mg, 25 mg

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Hygroscopic. Store under inert gas.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H341,H351,H360FD

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P264 - P280 - P301 + P310 - P405 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Carc. 2 - Muta. 2 - Repr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Mitoxantrone dihydrochloride ≥97% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M6545

Mitoxantrone dihydrochloride

Doxorubicin Hydrochloride Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1789

Doxorubicin Hydrochloride

Cytosine β-D-arabinofuranoside crystalline, ≥90% (HPLC)

Sigma-Aldrich

C1768

Cytosine β-D-arabinofuranoside

Cytarabine Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1787

Cytarabine

Doxorubicin hydrochloride European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

D2975000

Doxorubicin hydrochloride

Cytarabine British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP383

Cytarabine

Photoprotection of Daunorubicin Hydrochloride with Sodium Sulfite.
Mohammad S. Islam* and Ahmed F. Asker
Journal of Pharmaceutical Sciences, 49, 122-126 (1995)
Kevin W H Yee et al.
Blood, 104(13), 4202-4209 (2004-08-12)
Fetal liver tyrosine kinase 3 internal tandem duplication (FLT3 ITD) mutations are the most common molecular abnormality associated with adult acute myeloid leukemia (AML). To exploit this molecular target, a number of potent and specific FLT3 kinase inhibitors have been
I-Shan Hsieh et al.
Molecular pharmacology, 83(5), 968-977 (2013-02-26)
Multidrug resistance is a major cause of chemotherapy failure. Recent studies indicate that drug resistance can be rapidly induced by some soluble factors, such as cytokines, chemokines, growth factors, and cell adhesion factors in the tumor microenvironment. Osteopontin (OPN), an
S Park et al.
Leukemia, 27(7), 1479-1486 (2013-01-17)
The mTORC1 signaling pathway is constitutively activated in almost all acute myelogenous leukemia (AML) patients. We conducted a phase Ib trial combining RAD001 (everolimus), an allosteric inhibitor of mTORC1, and conventional chemotherapy, in AML patients under 65 years of age
Onkar S Bains et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 347(2), 375-387 (2013-09-03)
The role of metabolism in daunorubicin (DAUN)- and doxorubicin (DOX)-associated toxicity in cancer patients is dependent on whether the parent drugs or major metabolites, doxorubicinol (DOXol) and daunorubicinol (DAUNol), are the more toxic species. Therefore, we examined whether an association
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej