Przejdź do zawartości
Merck

C9231

Sigma-Aldrich

Carbenicillin disodium

meets USP testing specifications

Synonim(y):

Carbenicillin disodium salt, α-Carboxybenzylpenicillin disodium salt

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H16N2Na2O6S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
422.36
Beilstein:
5722128
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51102829
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

Poziom jakości

Formularz

solid

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Na+].[Na+].CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C([O-])=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O

InChI

1S/C17H18N2O6S.2Na/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8;;/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25);;/q;2*+1/p-2/t9?,10-,11+,14-;;/m1../s1

Klucz InChI

RTYJTGSCYUUYAL-YCAHSCEMSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

Used for selection of ampr transformed cells. Used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in cell wall biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Mode of Action: Carboxypenicillin antibiotic that inhibits bacterial cell-wall synthesis (peptidoglycan cross-linking) by inactivating transpeptidases on the inner surface of the bacterial cell membrane.


Antimicrobial spectrum: Active against Gram-positive and Gram-negative bacteria

Komentarz do analizy

Stable at 37 °C for 3 days

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Olivier Fisette et al.
Biophysical journal, 103(8), 1790-1801 (2012-10-23)
The effects of substrate binding on class A β-lactamase dynamics were studied using molecular dynamics simulations of two model enzymes; 40 100-ns trajectories of the free and substrate-bound forms of TEM-1 (with benzylpenicillin) and PSE-4 (with carbenicillin) were recorded (totaling
Nina Möker et al.
Journal of bacteriology, 192(7), 1946-1955 (2010-01-26)
Bacterial persister cells constitute a small portion of a culture which is tolerant to killing by lethal doses of bactericidal antibiotics. These phenotypic variants are formed in numerous bacterial species, including those with clinical relevance like the opportunistic pathogen Pseudomonas
John R Zupan et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(22), 9060-9065 (2013-05-16)
Growth and cell division in rod-shaped bacteria have been primarily studied in species that grow predominantly by peptidoglycan (PG) synthesis along the length of the cell. Rhizobiales species, however, predominantly grow by PG synthesis at a single pole. Here we
Sarah Sainsbury et al.
Journal of molecular biology, 405(1), 173-184 (2010-10-27)
We report the first crystal structures of a penicillin-binding protein (PBP), PBP3, from Pseudomonas aeruginosa in native form and covalently linked to two important β-lactam antibiotics, carbenicillin and ceftazidime. Overall, the structures of apo and acyl complexes are very similar;
Edward Avilés et al.
Organic letters, 12(22), 5290-5293 (2010-10-23)
Monamphilectine A (1), a new diterpenoid β-lactam alkaloid showing potent antimalarial activity, was isolated in milligram quantities following bioassay-directed extraction of a Puerto Rican marine sponge Hymeniacidon sp. Its structure, established by interpretation of spectral data, was confirmed unequivocally by

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej