Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

C1613

Sigma-Aldrich

Carbenicillin

Ready Made Solution, 100 mg/mL in ethanol/water, 0.2 μm filtered

Synonim(y):

α-Carboxybenzylpenicillin solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C17H18N2O6S
Masa cząsteczkowa:
378.40
Numer MDL:
MFCD00242604
Kod UNSPSC:
51101500
Identyfikator substancji w PubChem:
24892425
NACRES:
NA.85

Poziom jakości

200

sterylność

0.2 μm filtered

Postać

liquid

stężenie

100 mg/mL in ethanol/water

rozpuszczalność

H2O: 100 mg/mL
ethanol: 100 mg/mL

przydatność

suitable for testing specifications (Bacteriostatic (cell type) E. Coli DH5a, result: pass)

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

cell wall synthesis | interferes

Warunki transportu

wet ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1(C)S[C@@H]2[C@H](NC(=O)C(C(O)=O)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C(O)=O

InChI

1S/C17H18N2O6S/c1-17(2)11(16(24)25)19-13(21)10(14(19)26-17)18-12(20)9(15(22)23)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)(H,24,25)/t9?,10-,11+,14-/m1/s1

Klucz InChI

FPPNZSSZRUTDAP-UWFZAAFLSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Chemical structure: ß-lactam

Zastosowanie

Carbenicillin is used for selection of Ampicillin-resistant transformed cells. It is used to study the role of penicillin-sensitive transpeptidases in the process cell wall biosynthesis.

Działania biochem./fizjol.

Carbenicillin is an ampicillin analog with structure related to benzyl penicillin. It is effective against Gram-negative bacteria and exhibits limited activity against Gram-positive bacteria. Carbenicillin binds and inhibits the enzymes involved in the synthesis of bacterial cell wall. Since carbenicillin is less sensitive to β-lactamases than ampicillin, it is effective against ampicillin-resistant bacteria. It has superior stability at low pH and acts as a selection agent. Effective concentration of carbenicillin: 50 to 100 μg/ml.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameHealth hazard
GHS02,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226 - H317 - H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P280 - P303 + P361 + P353

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3 - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

104.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

40 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Ampicillin anhydrous, 96.0-102.0% (anhydrous basis)

Sigma-Aldrich

A9393

Ampicillin

Kanamycin solution from Streptomyces kanamyceticus 10 mg/mL in 0.9% NaCl, 0.1 μm filtered, BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

K0129

Kanamycin solution from Streptomyces kanamyceticus

A J Wright
Mayo Clinic proceedings, 74(3), 290-307 (1999-03-25)
The penicillin family of antibiotics remains an important part of our antimicrobial armamentarium. In general, these agents have bactericidal activity, excellent distribution throughout the body, low toxicity, and efficacy against infections caused by susceptible bacteria. The initial introduction of aqueous
Andrea Brenna et al.
AMB Express, 4, 43-43 (2014-06-21)
Agrobacterium tumefaciens-mediated transformation is a powerful tool for reverse genetics and functional genomic analysis in a wide variety of plants and fungi. Tuber spp. are ecologically important and gastronomically prized fungi ("truffles") with a cryptic life cycle, a subterranean habitat
G N Rolinson
The Journal of antimicrobial chemotherapy, 41(6), 589-603 (1998-08-01)
For more than 40 years the author has been involved in research in the field of beta-lactam antibiotics. Much of this work was concerned with the development of the semisynthetic penicillins, following the isolation of the penicillin nucleus, 6-aminopenicillanic acid.
Emily K Davenport et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 58(8), 4755-4761 (2014-06-11)
We investigated biofilms of two pathogens, Acinetobacter baumannii and Staphylococcus aureus, to characterize mechanisms by which the extracellular polymeric substance (EPS) found in biofilms can protect bacteria against tobramycin exposure. To do so, it is critical to study EPS-antibiotic interactions
Kunihiko Nishino et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 54(5), 2239-2243 (2010-03-10)
NlpE, an outer membrane lipoprotein, functions during envelope stress responses in Gram-negative bacteria. In this study, we report that overproduction of NlpE increases multidrug and copper resistance through activation of the genes encoding the AcrD and MdtABC multidrug efflux pumps
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej