Przejdź do zawartości
Merck

B4380

Sigma-Aldrich

Bromobimane

≥97% purity, powder

Synonim(y):

Monobromobimane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H11BrN2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
271.11
Beilstein:
4430959
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.47

Nazwa produktu

Bromobimane, ≥97% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

kolor

yellow

mp

161 °C

rozpuszczalność

acetonitrile: 20 mg/mL

ε (współczynnik ekstynkcji)

4.6-5.1 at 396-398 nm in H2O

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CC1=C(C)C(=O)N2N1C(CBr)=C(C)C2=O

InChI

1S/C10H11BrN2O2/c1-5-7(3)12-8(4-11)6(2)10(15)13(12)9(5)14/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

AHEWZZJEDQVLOP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bromobimane is also known as monobromobimane. It is also a known probe for thiols and is a fluorescent reagent activated upon a photolysis reaction.

Zastosowanie

Bromobimane is used for the determination of thiols by the HPLC method. It is suitable as a pre-column derivatization agent for fluorometric determination of 2,3-dimercaptopropane-1-sulfonic acid and other dithiols. Bromobimane has been used as a fluorescent label in studying oligomycin-sensitive ATPase from beef heart mitochondria.
Bromobimane has been used for the quantitative measurement of free hydrogen sulfide in vivo and in vitro. It has been used for the labeling of proteins containing thiol groups.

Działania biochem./fizjol.

Bromobimane in solution reacts with small thiol groups (e.g., GSH) and with reactive protein thiol groups (e.g., hemoglobin). The reaction of Bromobimane with thiols is of second-order and dependent on pH and upon reacting with thiolate, it activates the water-soluble fluorescent product for detection.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Bromobimane probes for thiols.
E M Kosower et al.
Methods in enzymology, 251, 133-148 (1995-01-01)
N S Kosower et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 76(7), 3382-3386 (1979-07-01)
The bimane fluorescent labels, monobromobimane, dibromobimane, and monobromotrimethylammoniobimane, are derivatives of syn-9,10-dioxabimane:1,5-diazabicyclo[3.3.0]octa-3,6-diene-2,8-dione. They efficiently label hemoglobin (reactive thiol groups), membrane proteins, and glutathione of normal human red cells under physiological conditions. Monobromobimane and dibromobimane are effective on intact cells while
Differing effects of mechanical dough development and sheeting development methods on aggregated glutenin proteins.
Sutton KH, et al.
Cereal Chem., 80.6, 707-711 (2003)
Xiao Jie Yao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(23), 9501-9506 (2009-05-28)
G protein-coupled receptors (GPCRs) mediate the majority of physiologic responses to hormones and neurotransmitters. However, many GPCRs exhibit varying degrees of agonist-independent G protein activation. This phenomenon is referred to as basal or constitutive activity. For many of these GPCRs
Edward A Wintner et al.
British journal of pharmacology, 160(4), 941-957 (2010-07-02)
Hydrogen sulphide (H(2)S) is a labile, endogenous metabolite of cysteine, with multiple biological roles. The development of sulphide-based therapies for human diseases will benefit from a reliable method of quantifying H(2)S in blood and tissues. Concentrations of reactive sulphide in

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej