Przejdź do zawartości
Merck

93547

Supelco

Farnesol

mixture of isomers, analytical standard

Synonim(y):

3,7,11-Trimethyl-2,6,10-dodecatrien-1-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
222.37
Beilstein:
1763926
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

skład

2Z,6Z, 4.0-6.0% GC
2Z,6E, 8.0-12.0% GC
2E,6Z, 12.0-18.0% GC
2E,6E, 62.0-72.0% GC

współczynnik refrakcji

n20/D 1.487-1.493
n20/D 1.489 (lit.)

tw

149 °C/4 mmHg (lit.)

gęstość

0.886 g/mL at 20 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

ciąg SMILES

C/C(CC/C=C(C)/CCC=C(C)C)=C\CO

InChI

1S/C15H26O/c1-13(2)7-5-8-14(3)9-6-10-15(4)11-12-16/h7,9,11,16H,5-6,8,10,12H2,1-4H3/b14-9+,15-11+

Klucz InChI

CRDAMVZIKSXKFV-YFVJMOTDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

311.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

155 °C - closed cup


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Young Yun Jung et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(11) (2018-11-06)
Farnesol, an acyclic sesquiterpene alcohol, is predominantly found in essential oils of various plants in nature. It has been reported to exhibit anti-cancer and anti-inflammatory effects, and also alleviate allergic asthma, gliosis, and edema. In numerous tumor cell lines, farnesol
Carla Cugini et al.
Molecular microbiology, 65(4), 896-906 (2007-07-21)
Farnesol is a sesquiterpene produced by many organisms, including the fungus Candida albicans. Here, we report that the addition of farnesol to cultures of Pseudomonas aeruginosa, an opportunistic human bacterial pathogen, leads to decreased production of the Pseudomonas quinolone signal
J Pablo Lamas et al.
Journal of chromatography. A, 1217(12), 1882-1890 (2010-02-09)
Fragrances are ubiquitous pollutants in the environment, present in the most of household products, air fresheners, insecticides and cosmetics. Commercial perfumes may contain hundreds of individual fragrance chemicals. In addition to the widespread use and exposure to fragranced products, many

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej