Przejdź do zawartości
Merck

88561

Sigma-Aldrich

2,2′-Thiodiethanol

purum, ≥95.0% (GC)

Synonim(y):

2,2′-Thiobis(ethanol), Bis(2-hydroxyethyl) sulfide, Thiodiethylene glycol, Thiodiglycol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
S(CH2CH2OH)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
122.19
Beilstein:
1236325
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥95.0% (GC)

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.521
n20/D 1.5215 (lit.)

bp

164-166 °C/20 mmHg (lit.)

mp

−16 °C (lit.)

gęstość

1.221 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl
thioether

ciąg SMILES

OCCSCCO

InChI

1S/C4H10O2S/c5-1-3-7-4-2-6/h5-6H,1-4H2

Klucz InChI

YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

2,2′-Tiodietanol jest stosowany do wytwarzania szerokiej gamy kompleksów złota, które obejmują katalizatory oparte na Au(I), takie jak chloro(trifenylofosfino)złoto(I) [Au(PPh3)Cl], chloro(dimetylosiarczek)złoto(I) [Au(SMe2)Cl] i chloro[1,3-bis(2,6-diizopropylofenylo)imidazolo-2-ylideno]złoto(I) [IPrAuCl]. Może być również stosowany do budowy struktur kaliksarenowych.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gold (I)?Catalyzed Intermolecular Cyclopropanation of Enynes with Alkenes: Trapping of Two Different Gold Carbenes.
Lopez S, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 118(36), 6175-6178 (2006)
Networking of calixcrowns: From heteronuclear endo/exocyclic coordination polymers to a photoluminescence switch.
Lee J Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(42), 13838-13839 (2008)
A general synthesis for gold (I) complexes.
Al?Sa'Ady A K, et al.
Inorg. Synth., 23, 191-194 (1985)
Binding and extraction of alkali and alkaline earth metals by nano-baskets of calix [4] arene-1, 2-crown-3.
Mokhtari B and Pourabdollah K
Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry, 73(1-4), 269-277 (2012)
Stereo-and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18026-18029 (2010)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej