Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

77869

Supelco

(S)-(−)-α-Methylbenzylamine

for chiral derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonim(y):

(S)-(−)-1-Phenylethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH(CH3)NH2
Numer CAS:
2627-86-3
Masa cząsteczkowa:
121.18
Beilstein:
2204907
Numer WE:
220-098-0
Numer MDL:
MFCD00064406
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329767986
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for chiral derivatization

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

0.5 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)
≥99.0%

Formularz

liquid

aktywność optyczna

[α]20/D −30±1°, c = 10% in ethanol

czystość optyczna

enantiomeric ratio: ≥99.5:0.5 (GC)

jakość

LiChropur™

metody

HPLC: suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)
n20/D 1.528

bp

187 °C (lit.)

gęstość

0.94 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H](N)c1ccccc1

InChI

1S/C8H11N/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7H,9H2,1H3/t7-/m0/s1

Klucz InChI

RQEUFEKYXDPUSK-ZETCQYMHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(S)-(-)-α-metylobenzyloamina jest chiralnym środkiem derywatyzującym, który jest stosowany do derywatyzacji enancjomerów do diastereoizomerów.

Zastosowanie

(S)-(-)-α-metylobenzyloamina może być stosowana jako chiralny odczynnik derywatyzujący do oznaczania acetylo-D-karnityny(D-AC) w acetylo-L-karnitynie(L-AC) przy użyciu metody enancjoseparacji wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).

Polecane produkty

Discover LiChropur reagents ideal for HPLC or LC-MS analysis

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H311,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBR9021V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Tyramine analytical standard

Supelco

80345

Tyramine

Cadaverine analytical standard

Supelco

52063

Cadaverine

Spermine analytical standard

Supelco

55513

Spermine

Alejandra León et al.
Journal of natural products, 75(5), 859-864 (2012-05-12)
The enantiomeric lactams (-)-8, (+)-8, (+)-9, and (-)-9 were formed by the reaction of the dimeric phthalide rac-tokinolide B (rac-3) with (R)-(+)-α-methylbenzylamine and (S)-(-)-α-methylbenzylamine. The absolute configurations of compounds 8 and 9 were assigned by experimental and theoretically calculated electronic
Paul E Harrington et al.
Current medicinal chemistry, 14(28), 3027-3034 (2008-01-29)
The calcium sensing receptor (CaR) is a G protein-coupled receptor (GPCR) that plays a fundamental role in serum calcium homeostasis. The CaR is expressed on the chief cells of the parathyroid gland and is responsible for controlling the secretion of
Antoine Fadel et al.
The Journal of organic chemistry, 72(5), 1780-1784 (2007-01-30)
Enantiomerically pure (R)-(+)-pipecolic acid was synthesized in four steps and 42% overall yield starting from dihydropyran and (R)-alpha-methylbenzylamine. A general short strategy is also described for preparing (S)-proline (47.5% overall yield) and derivatives.
Carlos Fernandes et al.
The Journal of organic chemistry, 74(8), 3217-3220 (2009-03-17)
A short, convenient, gram scale protocol has been established to allow facile access to all four stereoisomers of 2-aminocyclobutanecarboxylic acid, each in enantiomerically pure form (ee >99%). Starting from the readily available cis racemate, the procedure combines efficient alpha-phenylethylamine derivative
Abraham R Martin et al.
Applied microbiology and biotechnology, 76(4), 843-851 (2007-06-22)
Enzyme immobilization often improves process economics, but changes in kinetic properties may also occur. The immobilization of a recombinant thermostable (S)-aminotransferase was made by entrapment on calcium alginate-3% (w/v)-and tested with (S)-(-)-(alpha)-methylbenzylamine for acetophenone production. The best immobilization results were
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej