Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

64306

Sigma-Aldrich

S-Methyl methanethiosulfonate

purum, ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

S-Methyl thiomethanesulfonate, MMTS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2SCH3
Numer CAS:
2949-92-0
Masa cząsteczkowa:
126.20
Beilstein:
1446059
Numer WE:
220-970-0
Numer MDL:
MFCD00007565
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329759952
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥98.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.513 (lit.)
n20/D 1.513

bp

69-71 °C/0.4 mmHg (lit.)

rozpuszczalność

chloroform: 750mg + 5 ml Chloroform mg/mL, colorless to light greenish-yellow

gęstość

1.337 g/mL at 20 °C
1.337 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

disulfide

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CSS(C)(=O)=O

InChI

1S/C2H6O2S2/c1-5-6(2,3)4/h1-2H3

Klucz InChI

XYONNSVDNIRXKZ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie


  • Modyfikacja enzymów tiolowych: S-metanotiosulfonian metylu (MMTS) oferuje unikalną metodę modyfikacji enzymów tiolowych i białek regulowanych redoks, zapewniając potencjalne zastosowania w badaniach biochemicznych skoncentrowanych na regulacji enzymów i biologii redoks (Makarov et al., 2019).

  • Opracowanie czujnika aktywności proteazy: S-metanotiosulfonian metylu jest stosowany jako odczynnik blokujący przejścia strukturalne papainopodobnych proteaz cysteinowych, co wspiera jego użyteczność w rozwoju czujników, umożliwiając wykrywanie i analizę aktywności proteaz w różnych procesach biologicznych (Markovic et al., 2023).

  • Kontrola patogenów rolniczych: Badania oceniające metanotiosulfonian S-metylu jako inhibitor zarazy późnej podkreślają jego potencjał jako toksyny o szerokim zasięgu przeciwko patogenom roślinnym, co sugeruje zastosowania w rolnictwie do zarządzania chorobami upraw (Joller i in., 2020).

Przestroga

may discolor to yellow on storage

Inne uwagi

Methylsulfenylating agent with many applications; For the α-methylsulfenylation of cyclic ketones; Methyl disulfides from thiols; selective, reversible inactivation of enzymes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

188.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

87 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG0900
BCCF9493
BCCF8633
BCCB1962
BCBT7839

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D. Scholz
Synthesis, 944-944 (1983)
P J Britto et al.
The Biochemical journal, 389(Pt 2), 549-558 (2005-03-04)
All 20 cysteine residues are accessible to disulphide reagents in the tubulin dimer, whereas only four are accessible in taxol-stabilized microtubules. Reaction rates with disulphide reagents are a function of the reagent, are decreased by G nucleotides, and increased with
P. Laszlo et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49, 2281-2281 (1984)
W H Briggs et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 48(11), 5731-5735 (2000-11-23)
Thiosulfinates (TSs) have been implicated as a principle source of the antiplatelet property of raw onion and garlic juice. The in vitro responses of human platelets to dosages of four TSs were measured using whole blood aggregometry and compared by
D J Smith et al.
Biochemistry, 14(4), 766-771 (1975-02-25)
New reagents for the temporary blocking of active or accessible sulfhydryl groups of enzymes have been developed. These reagents, which are either alkyl alkanethiolsulfonates or alkoxycarbonylalkyl disulfides, rapidly and quantitatively place various RS- groups on the sulfhydryls to generate mixed
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej