Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

34750

Sigma-Aldrich

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol

purum, ≥99.0% (GC)

Synonim(y):

2,6-Di-tert-butyl-p-cresol, BHT, Butylated hydroxytoluene, Butylhydroxytoluene, DBPC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)3C]2C6H2(CH3)OH
Numer CAS:
128-37-0
Masa cząsteczkowa:
220.35
Beilstein:
1911640
Numer WE:
204-881-4
Numer MDL:
MFCD00011644
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
329755054
NACRES:
NA.22

gęstość pary

7.6 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

<0.01 mmHg ( 20 °C)

klasa czystości

purum

Próba

≥99.0% (GC)

temp. samozapłonu

878 °F

bp

265 °C (lit.)

mp

68-72 °C
69-73 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: 0.1 g/mL, clear, colorless
methanol: soluble 100 mg/mL, clear, colorless

ciąg SMILES

Cc1cc(c(O)c(c1)C(C)(C)C)C(C)(C)C

InChI

1S/C15H24O/c1-10-8-11(14(2,3)4)13(16)12(9-10)15(5,6)7/h8-9,16H,1-7H3

Klucz InChI

NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... CAPN1(823)
rat ... Capn1(29153) , Nos1(24598)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol is an 4-alkylphenol. It is an antioxidant and exhibit toxicities mediated by oxidative metabolism to electrophilic quinone methides. It acts as Michael acceptor and its reaction with simple nucleophiles and proteins have been reported. Reaction of 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol with ytterbium(II)-benzophenone dianion complex has been reported. 2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol, a food additive, promotes acute pulmonary toxicity and tumor growth in mice.

Zastosowanie

2,6-Di-tert-butyl-4-methylphenol may be used in the preparation of an organoaluminum compound, methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Environment
GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P391 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

260.6 °F - open cup

Temperatura zapłonu (°C)

127 °C - open cup

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK4436
STBK1608
STBJ8793
BCCD3498
STBJ7561

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rene Kupfer et al.
Chemical research in toxicology, 15(8), 1106-1112 (2002-08-20)
Acute pulmonary toxicity and tumor promotion by the food additive 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) in mice are well documented. These effects have been attributed to either of two quinone methides, 2,6-di-tert-butyl-4-methylenecyclohexa-2,5-dienone (BHT-QM) formed through direct oxidation of BHT by pulmonary cytochrome P450
Methylaluminum bis (2, 6-di-tert-butyl-4-alkylphenoxide). A new reagent for obtaining unusual equatorial and anti-Cram selectivity in carbonyl alkylation.
Maruoka K, et al.
Journal of the American Chemical Society, 107(15), 4573-4576 (1985)
Novel crystal structure of ytterbium (II)-benzophenone dianion complex and its reaction with 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol.
Hou Z, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 9, 722-724 (1999)
M A Lewis et al.
Chemical research in toxicology, 9(8), 1368-1374 (1996-12-01)
4-Alkylphenols, such as the antioxidant 2, 6-di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT), exhibit toxicities that appear to be mediated by their oxidative metabolism to electrophilic quinone methides. Reactions of these Michael acceptors with simple nucleophiles and proteins have been reported, but little information is
A M Vijesh et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(11), 5591-5597 (2011-10-05)
In the present study two new series of Hantzsch 1,4-dihydropyridine derivatives (1,4-DHPs) containing substituted pyrazole moiety (4a-f and 5a-f) were synthesized by the reaction of 3-aryl-1H-pyrazole-4-carbaldehydes with 1,3-dicarbonylcompounds (ethylacetoacetate and methylacetoacetate) and ammonium acetate. The newly synthesized compounds were characterized
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej