Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

12805

Sigma-Aldrich

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate

≥97.0% (TLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

PyBOP®

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
C18H28N6OP · PF6
Numer CAS:
128625-52-5
Masa cząsteczkowa:
520.39
Beilstein:
3584612
Numer MDL:
MFCD00077411
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329749882
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate, purum, ≥97.0% (TLC)

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (TLC)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Coupling Reactions

mp

~150 °C
154-156 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

F[P-](F)(F)(F)(F)F.C1CCN(C1)[P+](On2nnc3ccccc23)(N4CCCC4)N5CCCC5

InChI

1S/C18H28N6OP.F6P/c1-2-10-18-17(9-1)19-20-24(18)25-26(21-11-3-4-12-21,22-13-5-6-14-22)23-15-7-8-16-23;1-7(2,3,4,5)6/h1-2,9-10H,3-8,11-16H2;/q+1;-1

Klucz InChI

VIAFLMPQBHAMLI-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBOP) jest aktywatorem grupy karboksylowej powszechnie stosowanym w syntezie peptydów. Bierze również udział w estryfikacji kwasów karboksylowych. Wykazuje właściwości podobne do heksafluorofosforanu benzotriazolo-1-yloksy)tris(dimetyloamino)fosfoniowego (BOP) i może być stosowany jako alternatywa dla BOP w tworzeniu wiązań peptydowych.

Zastosowanie

(Benzotriazol-1-yloxy)tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate (PyBOP) może być stosowany w następujących badaniach:
  • Jako odczynnik sprzęgający w strategiach przygotowania koniugatów peptyd-oligonukleotyd.
  • Synteza czystych strukturalnie regioizomerów triacylogliceroli (TAG).
  • Jako odczynnik sprzęgający w syntezie 3,5-pirazolidynedionu na rozpuszczalnym nośniku polimerowym glikolu polietylenowego (PEG).
  • Synteza nanocząstek herceptyny.
Analogue of the BOP coupling reagent which does not form carcinogenic HMPA as by-product.

Informacje prawne

PyBOP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD3901V
MKCM9928
WXBC9937V
WXBC7621V
WXBC6296V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

PyBOP: A new peptide coupling reagent devoid of toxic by-product.
Coste J, et al.
Tetrahedron Letters, 31(2), 205-208 (1990)
Laëtitia Fauconnot et al.
Chemistry and physics of lipids, 139(2), 125-136 (2006-01-13)
The chemical synthesis of pure triacylglycerol (TAG) regioisomers, that contain long chain polyunsaturated fatty acids, such as arachidonic acid (AA) or docosahexaenoic acid (DHA), and saturated fatty acids, such as lauric acid (La) or palmitic acid (P), at defined positions
Expanding on the purification methodology of polyethylene glycol (PEG) bound molecules: The synthesis of 3, 5-pyrazolidinediones.
Zhao X-Y, et al.
Tetrahedron Letters, 39(46), 8433-8436 (1998)
Joshua D Carter et al.
Journal of nucleic acids, 2011, 926595-926595 (2011-10-19)
This work describes preparation strategies for peptide-oligonucleotide conjugates that combine the self-assembling behavior of DNA oligonucleotides with the molecular recognition capabilities of peptides. The syntheses include a solution-phase fragment coupling reaction and a solid-phase fragment coupling strategy where the oligonucleotide
Ting-Jung Chen et al.
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry, 14(2), 253-260 (2008-11-01)
A novel magnetic resonance imaging (MRI) contrast agent containing Herceptin is reported. The surfaces of superparamagnetic iron oxide nanoparticles were modified with dextran and conjugated with Herceptin (Herceptin-nanoparticles) to improve their dispersion, magnetization, and targeting of the specific receptors on
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej