Przejdź do zawartości
Merck

04626

Supelco

Hop-22(29)-ene solution

0.1 mg/mL in isooctane, analytical standard

Synonim(y):

Diploptene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H50
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
410.72
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

stężenie

0.1 mg/mL in isooctane
100 μg/mL in isooctane

Zastosowanie

food and beverages

format

single component solution

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@]3(C)[C@]([H])(CC[C@]4([H])[C@@]5(C)CCCC(C)(C)[C@]5([H])CC[C@@]34C)[C@@]1(C)CC[C@@H]2C(C)=C

InChI

1S/C30H50/c1-20(2)21-12-17-27(5)22(21)13-18-29(7)24(27)10-11-25-28(6)16-9-15-26(3,4)23(28)14-19-30(25,29)8/h21-25H,1,9-19H2,2-8H3/t21-,22+,23+,24-,25-,27+,28+,29-,30-/m1/s1

Klucz InChI

HHXYJYBYNZMZKX-PYQRSULMSA-N

Opis ogólny

Certan Vial
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

10.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-12 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M Rohmer et al.
European journal of biochemistry, 112(3), 541-547 (1980-12-01)
1. A cell-free system from the bacterium Acetobacter pasteurianum was incubated with [12-3H]squalene; diploptene and diplopterol, hopanoids normally present in the bacterium, were labelled. Their radioactivity was confirmed by purification using thin-layer chromatography, synthesis of derivatives and recrystallization to constant
Seiichi P T Matsuda et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(3), 530-543 (2006-02-01)
Most quantum mechanical studies of triterpene synthesis have been done on small models. We calculated mPW1PW91/6-311+G(2d,p)//B3LYP/6-31G* energies for many C30H51O+ intermediates to establish the first comprehensive energy profiles for the cationic cyclization of oxidosqualene to lanosterol, lupeol, and hopen-3beta-ol. Differences
M Perzl et al.
Microbiology (Reading, England), 143 ( Pt 4), 1235-1242 (1997-04-01)
With the help of a PCR-based screening method, the gene encoding squalenehopene cyclase (SHC) of Bradyrhizobium japonicum USDA 110 was isolated from a cosmid library. The SHC catalyses the cyclization of squalene to hopanoids, a class of triterpenoid lipids recently
B Andes Hess et al.
Organic letters, 6(11), 1717-1720 (2004-05-21)
The cyclization of the A-B rings of squalene to hopene is studied computationally (DFT). A transition structure is found for a concerted, asynchronous pathway for the formation of chair-chair decalin carbocation. The computationally derived conformer leading to this asynchronous transition
Dirk J Reinert et al.
Chemistry & biology, 11(1), 121-126 (2004-04-29)
The membrane protein squalene-hopene cyclase was cocrystallized with 2-azasqualene and analyzed by X-ray diffraction to 2.13 A resolution. The conformation of this close analog was clearly established, and it agreed with the common textbook presentation. The bound squalene undergoes only

Produkty

Our Fluka brand provides high-quality, relevant hopane reference standards to be used as biomarkers for petrochemical oil field remediation and spill analysis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej