Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A0887

Sigma-Aldrich

5α-Androstane

Synonim(y):

Etioallocholane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H32
Numer CAS:
438-22-2
Masa cząsteczkowa:
260.46
Numer WE:
207-116-2
Numer MDL:
MFCD00067600
Kod UNSPSC:
12352211
Identyfikator substancji w PubChem:
24890466
NACRES:
NA.77

Próba

≥99% (HPLC)

Poziom jakości

200

Formularz

powder

rozpuszczalność

chloroform: 49-51 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])CCCC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)CCC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H32/c1-18-11-5-7-16(18)15-9-8-14-6-3-4-12-19(14,2)17(15)10-13-18/h14-17H,3-13H2,1-2H3/t14-,15+,16+,17+,18+,19+/m1/s1

Klucz InChI

QZLYKIGBANMMBK-UGCZWRCOSA-N

informacje o genach

human ... UGT1A4(54657)

Zastosowanie

5α-Androstan został użyty do leczenia androgenozależnych i androgenoniezależnych komórek raka prostaty (LNCaP i PC-3) w celu zbadania proliferacji komórek, ich żywotności, adhezji i ekspresji hormonów.

Inne uwagi

Serves as the parent steroid skeleton for all androgens, but the hydrocarbon itself is not naturally occurring.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
089M4091V
13180806
058M4067V
13171110
018M4101V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

5α-Androstan-17β-ol-3-one purum, ≥99.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

10300

5α-Androstan-17β-ol-3-one

C8-C40 Alkanes Calibration Standard in dichloromethane (varied)

Supelco

40147-U

C8-C40 Alkanes Calibration Standard

Testosterone propionate solid

Sigma-Aldrich

T1875

Testosterone propionate

Estrogen and androgen hormone levels modulate the expression of PIWI interacting RNA in prostate and breast cancer
Oner C, et al.
PLoS ONE, 11(7), e0159044-e0159044 (2016)
Haodong Ji et al.
Marine pollution bulletin, 135, 427-440 (2018-10-12)
Oil degradation by surface-level atmospheric ozone has been largely ignored in the field. To address this knowledge gap, this study investigated the ozonation rate and extent of typical petroleum compounds by simulated surface-level ozone, including total petroleum hydrocarbons (TPHs), n-alkanes
Kaoru Kobayashi et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 33(7), 924-929 (2005-04-02)
Constitutive active (or androstane) receptor (CAR, NR1I3), a member of the nuclear receptor family, is a major regulator for induction of cytochrome P450 2B (CYP2B) genes by phenobarbital. Phenobarbital-like inducer, 1,4-bis[2-(3,5-dichloropyridyloxy)]benzene is a potent mouse CAR ligand that has been
Nathan J Cherrington et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 300(1), 97-104 (2001-12-26)
Many phase I and II microsomal enzyme inducers share common mechanisms of transcriptional activation and thus share a similar battery of genes that are coordinately regulated. Many phase II metabolites are thought to be transported out of cells by multidrug
Neelima Dhingra et al.
Archives of pharmacal research, 34(7), 1055-1063 (2011-08-04)
A number of 17-oxo-5-androsten-3β-yl esters (9a-9f) and 3β-alkoxy-5-androsten-17-ones (11a-11e) were synthesized from commercially available (25R)-5-spirosten-3β-ol (Diosgenin) (4) as starting material. The synthesized compounds were evaluated for their antiproliferative activity against the prostate-specific cancer cell line DU-145, acute toxicity and effect
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej