Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A2480

Sigma-Aldrich

5α-Androstan-3β-ol

powder

Synonim(y):

3β-Hydroxy-5α-androstane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H32O
Numer CAS:
1224-92-6
Masa cząsteczkowa:
276.46
Numer WE:
214-952-1
Numer MDL:
MFCD00067608
Kod UNSPSC:
51111800
Identyfikator substancji w PubChem:
329770786
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

100

sterylność

non-sterile

Formularz

powder

rozpuszczalność

DMSO: soluble 14 mg/mL at ≤60 °C
H2O: insoluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@@]3([H])[C@]4([H])CCC[C@@]4(C)CC[C@]3([H])[C@@]1(C)CC[C@H](O)C2

InChI

1S/C19H32O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h13-17,20H,3-12H2,1-2H3/t13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

DJTOLSNIKJIDFF-LOVVWNRFSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5α-Androstan-3β-ol has been used as a cortisone analog to test its effect on the voltage-dependent potassium channel (Kv) current.

Działania biochem./fizjol.

mCAR (constitutive androstane receptor) inverse agonist; testosterone metabolite.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H413

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN9897
MKCN9896
MKCK1109
MKCJ6032
MKCG6171

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A Kassam et al.
The Journal of biological chemistry, 275(6), 4345-4350 (2000-02-08)
The genes encoding the first two enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway, acyl-CoA oxidase (AOx) and enoyl-CoA hydratase/3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (HD), contain upstream cis-acting regulatory regions termed peroxisome proliferator response elements (PPRE). Transcription of these genes is mediated through the binding
I Tzameli et al.
Molecular and cellular biology, 20(9), 2951-2958 (2000-04-11)
A wide range of xenobiotic compounds are metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes, and the genes that encode these enzymes are often induced in the presence of such compounds. Here, we show that the nuclear receptor CAR can recognize response
Isabelle Dussault et al.
Molecular and cellular biology, 22(15), 5270-5280 (2002-07-09)
Unlike classical nuclear receptors that require ligand for transcriptional activity, the constitutive androstane receptor (CAR) is active in the absence of ligand. To determine the molecular contacts that underlie this constitutive activity, we created a three-dimensional model of CAR and
Jorge Luiz Vieira Dos Anjos et al.
International journal of pharmaceutics, 345(1-2), 81-87 (2007-06-30)
The interaction of a potent percutaneous penetration enhancer, 1,8-cineole, with the stratum corneum (SC) and DPPC membranes was investigated by electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) of spin-labeled analogs of stearic acid (5-DSA) and androstanol (ASL). The EPR spectra of lipid
Andrea Toell et al.
Journal of cellular biochemistry, 85(1), 72-82 (2002-03-14)
Constitutive androstane receptor (CAR) and pregnane X receptor (PXR) are members of the nuclear receptor superfamily that regulate target gene transcription in a ligand-dependent manner. CAR and PXR have a rather broad, overlapping set of ligands that range from natural
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej