Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

A7883

Sigma-Aldrich

5α-Androst-16-en-3α-ol

Synonim(y):

Androstenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H30O
Numer CAS:
1153-51-1
Masa cząsteczkowa:
274.44
Numer WE:
214-573-1
Numer MDL:
MFCD00051224
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24891288
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

powder

kontrola substancji

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

metody

GC/MS: suitable

mp

140-141 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CC[C@H]4C[C@H](O)CC[C@]34C)[C@@H]1CC=C2

InChI

1S/C19H30O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13-17,20H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,14+,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

KRVXMNNRSSQZJP-PHFHYRSDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-α-androst-16-en-3-α-ol (androstenol) jest androgenem uważanym za feromon. Androstenol został wykorzystany w badaniu w celu opracowania metody połączonej chromatografii gazowej / konwersji termicznej / spektrometrii masowej stosunku izotopów (GC / TC / IRMS) do oznaczania stosunku D / H endogennych steroidów w moczu.

Działania biochem./fizjol.

5alfa-androst-16-en-3alfa-ol (androstenol) to androgen, który działa jak feromon.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
058M4032V
127M4081V
126M4058V
095M4140V
13150408

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas Piper et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 23(13), 1917-1926 (2009-05-23)
The development and application of a combined gas chromatography/thermal conversion/isotope ratio mass spectrometry (GC/TC/IRMS) method for D/H ratio determination of endogenous urinary steroids are presented. The key element in sample preparation was the consecutive cleanup with high-performance liquid chromatography of
Jeremy Vincent et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 61(Pt 1), 156-159 (2006-03-02)
The constitutive androstane receptor (CAR) is a member of the nuclear receptor superfamily. In contrast to classical nuclear receptors, which possess small-molecule ligand-inducible activity, CAR exhibits constitutive transcriptional activity in the apparent absence of ligand. CAR is among the most
E L Hurden et al.
The Journal of endocrinology, 103(2), 179-186 (1984-11-01)
Three mature Large White boars were anaesthetized and received [7(n)-3H]pregnenolone by continuous infusion into right and left spermatic arteries for up to 180 min. Spermatic venous blood flow was measured by separate timed collections of completely diverted outflow from each
J J Cowley et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 39(4B), 647-659 (1991-10-01)
Student volunteers (38 of each sex) were exposed unknowingly overnight to the vapour of pheromonally active substances and compared with controls. The substances were either 5 alpha-16-androsten-3 alpha-ol (androstenol, occurring in human underarm sweat, and known to be pheromonally active
[Synthesis of mammalian pheromone 5 alpha-androst-16-en-3-one and 5 alpha-Androst-16-en-3 alpha-ol].
G D Han et al.
Yao xue xue bao = Acta pharmaceutica Sinica, 17(9), 696-698 (1982-09-01)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej