Przejdź do zawartości
Merck

A8008

Sigma-Aldrich

5α-Androst-16-en-3-one

Synonim(y):

16-(5α)Androsten-3-one, 3-Keto-5α,16-androstene, Androstenone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H28O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.43
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Postać

powder

mp

140-145 °C (lit.)

rozpuszczalność

dichloromethane: 9.80-10.20 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

[H][C@@]12CC[C@]3([H])[C@]([H])(CC[C@]4(C)C=CC[C@@]34[H])[C@@]1(C)CCC(=O)C2

InChI

1S/C19H28O/c1-18-9-3-4-16(18)15-6-5-13-12-14(20)7-11-19(13,2)17(15)8-10-18/h3,9,13,15-17H,4-8,10-12H2,1-2H3/t13-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

Klucz InChI

HFVMLYAGWXSTQI-QYXZOKGRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

5α-Androst-16-en-3-one (androstenone) is a mammalian pheromone found in boar saliva, human sweat, and human urine.

Zastosowanie

5α-Androst-16-en-3-one has been used:
  • to quantify its concentration in various fat tissues
  • to study its trigeminal percept and implications on the rate of specific anosmia
  • to study the effects of immunocastration on meat quality and sensory properties of pork bellies
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Gang Chen et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 36(1), 56-60 (2007-10-03)
CYP2A6 is one of the enzymes involved in the hepatic metabolism of a naturally produced compound, skatole, in the pig. Low CYP2A6 activity has been linked to excessive accumulation of skatole in pig adipose tissue and development of the phenomenon
P A Sinclair et al.
Journal of animal science, 83(2), 358-365 (2005-01-13)
This study examined the relationship between sulfoconjugation and the degree to which 5alpha-androstenone can accumulate in fat. Analysis of the unconjugated and sulfoconjugated fractions of peripheral plasma from 25 mature Yorkshire boars and testicular vein plasma from an additional 20
Jochen Fischer et al.
Analytical chemistry, 83(17), 6785-6791 (2011-08-02)
The steroidal pig pheromones androstenone (5α-androst-16-en-3-one), 3α-androstenol (5α-androst-16-en-3α-ol), and 3β-androstenol (5α-androst-16-en-3β-ol) as well as the heterocyclic aromatic amines skatole and indole, originating from microbial degradation of tryptophan in the intestine of pigs, are frequently recognized as the major compounds responsible
G Zamaratskaia et al.
Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 39(3), 168-172 (2004-06-09)
This study describes the age-related variation in boar taint compounds, skatole and androstenone, and testosterone, oestradiol-17 beta (E17 beta), oestrone sulphate (ES), dehydroepiandrosterone sulphate (DHEAS), triiodothyronine (T(3)) and insulin-like growth factor-1 (IGF-1) in six boars. Three pairs of littermates of
Maren Moe et al.
BMC genomics, 8, 405-405 (2007-11-09)
Boar taint is a major obstacle when using uncastrated male pigs for swine production. One of the main compounds causing this taint is androstenone, a pheromone produced in porcine testis. Here we use microarrays to study the expression of thousands

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej