MAB8151-I

Anti-West Nile Virus/Kunjin Antibody, Envelope Antibody, clone 3.91D

• Kod UNSPSC: 12352203
• NACRES: NA.41

Właściwości

• pochodzenie biologiczne: mouse
• Poziom jakości: 200
• białko sprzężone: unconjugated
• forma przeciwciała: purified antibody
• rodzaj przeciwciała: primary antibodies
• klon: 3.91D, monoclonal
• masa cząsteczkowa: calculated mol wt 31.89 kDa; observed mol wt ~50 kDa
• oczyszczone przez: using protein G
• reaktywność gatunkowa: virus
• opakowanie: antibody small pack of 100 μL
• metody: ELISA: suitable; immunofluorescence: suitable; western blot: suitable
• izotyp: IgG3
• sekwencja epitopowa: N-terminal half
• numer dostępu Protein ID: NP_776015.1
• numer dostępu UniProt: P14335
• Warunki transportu: 2-8°C
• docelowa modyfikacja potranslacyjna: unmodified
• informacje o genach: vaccinia virus ... poly> POLY(912267)

Opis

Opis ogólny

Poliproteina genomowa (UniProt: P14335) jest kodowana przez gen POLY (Gene ID: 912267) w wirusie Zachodniego Nilu. Wirus Zachodniego Nilu (WNV) jest przenoszonym przez komary pozytywnym wirusem RNA z rodzaju Flavivirus z rodziny Flaviviridae. Genom WNV koduje trzy domeny strukturalne znane jako C, prM i E oraz siedem białek niestrukturalnych (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B i NS5). Są one tłumaczone jako pojedynczy polipeptyd, który jest następnie rozszczepiany przez proteazy wirusowe i komórkowe. Glikoproteina otoczki (E) ulega przegrupowaniu konformacyjnemu wywołanemu przez niskie pH, co skutkuje zdarzeniem fuzji klasy II wymaganym do wniknięcia wirusa. Białko E (aa 291-791) zawiera strukturę trójdomenową, w której domena I jest ośmioniciową β-beczką w środkowej części białka (aa 1-51, 134-195 i 284-297). Domena DII składa się ze 170 reszt wstawionych do DI (aa 52-133 i 196-283). Na dystalnym końcu domeny DII znajduje się pętla fuzyjna (aa 98-110) i konserwowana, bogata w glicynę, hydrofobowa sekwencja, która jest ważna dla fuzji flawiwirusa. Trzecia domena, DIII, jest domeną podobną do Ig z siedmioma łańcuchami β i została zaangażowana w wiązanie receptora. Białko E ma również pojedyncze miejsce glikozylacji związane z N w Asn 154, zlokalizowane w ektodomenie domeny prM i jest rozszczepiane przez enzymy komórkowe podczas dojrzewania cząsteczki wirusa. Klon E60 wiąże się specyficznie z pętlą fuzyjną DII i wykazuje ograniczoną aktywność neutralizującą, a nawet przy wyższych dawkach wykazano, że aktywność neutralizująca wynosi od 26 do 68%. (Ref.: Martín-Acebes MA, et al. (2012). World J Virol. 1(2); 51-70).

Specyficzność

Klon 3.91D jest mysim przeciwciałem monoklonalnym wykrywającym białko otoczki wirusa Zachodniego Nilu. Jego celem jest epitop w N-końcowej połowie poliproteiny.

Immunogen

Wirus Zachodniego Nilu (WNV; podtyp KUNV) izolat OR393.

Zastosowanie

Testy kontroli jakości

Oceniane metodą Western Blotting z rekombinowanym białkiem otoczki wirusa Zachodniego Nilu.

Analiza Western Blotting (WB): Rozcieńczenie 1:500 tego przeciwciała wykryło rekombinowane białko otoczki wirusa Zachodniego Nilu.

Testowane aplikacje

Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła białko otoczki wirusa Zachodniego Nilu/Kunjin w zastosowaniach Western Blotting (Maeda, A., et al. (2009). Virus Res.;144(1-2):35-43; Saiyasombat, R., et al. (2014). Virol J.;11:150; Blitvich, B.J., et al. (2016). Am J Trop Med Hyg.;95(5):1185-1191).

Analiza ELISA: Różne rozcieńczenia tego przeciwciała wykryły rekombinowany wirus Zachodniego Nilu/Kunjin, białko otoczki.

Analiza immunofluorescencyjna: Reprezentatywna partia wykryła wirusa Zachodniego Nilu/Kunjin, białko otoczki w zastosowaniach immunofluorescencji (Maeda, A., et al. (2009). Virus Res.;144(1-2):35-43; Osorio, J.E., et al. (2012). Am J Trop Med Hyg.;87(3):565-72).

Uwaga: Rzeczywiste optymalne rozcieńczenia robocze muszą być określone przez użytkownika końcowego jako próbki, a warunki eksperymentalne mogą się różnić w zależności od użytkownika końcowego.

Anti-West Nile Virus/Kunjin, Envelope, klon 3.91D, nr kat. MAB8151-I, jest mysim przeciwciałem monoklonalnym, które wykrywa białko otoczki wirusa Zachodniego Nilu i jest testowane do stosowania w testach ELISA, immunofluorescencji i Western Blotting.

Postać fizyczna

Oczyszczone mysie przeciwciało monoklonalne IgG3 w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.

Przechowywanie i stabilność

Zaleca się przechowywanie w temperaturze od +2°C do +8°C. W przypadku długotrwałego przechowywania przeciwciała mogą być przechowywane w temperaturze -20°C. Unikać wielokrotnego zamrażania.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable