Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

8.08159

Sigma-Aldrich

Thiophenol

Synonim(y):

Phenyl mercaptan, Mercaptobenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

ciśnienie pary

2.7 hPa ( 25 °C)

Poziom jakości

Próba

≥99.0% (GC)

Postać

liquid

temp. samozapłonu

450 °C

siła działania

46.2 mg/kg LD50, oral (rat)
134 mg/kg LD50, skin (rabbit)

przydatność reakcji

reagent type: reductant

pH

5 (20 °C in H2O, saturated aqueous solution)

tw

168.3 °C/1013 hPa

mp

-15 °C

temp. przejścia

flash point 50 °C

rozpuszczalność

0.94 g/L

gęstość

1.08 g/cm3 at 20 °C

Powiązane kategorie

Opis ogólny

for synthesis

Zastosowanie

Thiophenol for synthesis. CAS 108-98-5, pH 5 (H₂O, 20 °C) (saturated aqueous solution).

Przechowywanie i stabilność

Store below +30°C.

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%):≥ 99.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C):1.077 - 1.079
Identity (IR):passes test
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

122.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

50 °C - closed cup


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Protokoły

Rozszczepienie i deprotekcja żywicy Fmoc są kluczowymi etapami syntezy peptydów, dając pożądany peptyd po odłączeniu żywicy.

Powiązane treści

Fmoc resin cleavage and deprotection follows the difficult task of detaching the peptide from the resin support and removing all the side-chain protecting groups of the amino acid residues to yield the desired peptide.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej