Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

567565

Sigma-Aldrich

Sodium Stibogluconate

A pentavalent antimony compound that irreversibly inhibits protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1) (99% inhibition at ~11 µM) by forming a stable complex.

Synonim(y):

SSG, glukonian sodu antymonu, NaSbv, inhibitor PTP XXIV, inhibitor SHP1 IV

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H17O17Sb2 · 3Na · 9H2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
907.88
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

opis

Merck USA index - 14, 701

Próba

≥90% dry basis (≥30% Sb content, titration)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated
protect from light

kolor

white

rozpuszczalność

water: 1 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Sb]2(=O)(O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O2)C(=O)[O-])O)[C@H](O)CO)O[Sb]1(=O)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O1)C(=O)[O-])O)[C@H](O)CO.[Na+].[Na+].[Na+].O.O.O.O.O.O.O.O.O

InChI

1S/2C6H10O7.3Na.9H2O.3O.2Sb/c2*7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13;;;;;;;;;;;;;;;;;/h2*2-5,7-8,10H,1H2,(H,12,13);;;;9*1H2;;;;;/q2*-2;3*+1;;;;;;;;;;;;;2*+2/p-2/t2*2-,3-,4+,5-;;;;;;;;;;;;;;;;;/m11................./s1

Klucz InChI

CUEDNFKBTFCOSV-UZVLBLASSA-L

Opis ogólny

A pentavalent antimony compound that forms a stable complex with and irreversibly inhibits Src homology protein tyrosine phosphatase (SHP-1) (99% inhibition at 11 µM). Also inhibits SHP-2 and PTP1B at an ~10-fold higher concentration (~110 µM). Does not inhibit the dual specificity protein tyrosine phosphatase (PTPase) or mitogen-activated protein kinase phosphatase-1 (MKP-1). Reported to induce general protein tyrosine phosphorylation and enhance IL-3-induced protein tyrosine phosphorylation of Jak2 and Stat5 in Baf3 cells. Also reported to augment IL-3-induced proliferation in Baf3 cells (ECmax = 44 µM) and GM-CSF-induced proliferation in TF-1 cells (ECmax = 55 µM). Exhibits anti-leishmanial effects.
A pentavalent antimony compound that irreversibly inhibits protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1) (99% inhibition at ~11 µM) by forming a stable complex. At higher concentrations (~110 µM), it inhibits SHP-2 and PTP1B activities.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: no
Primary Target
PTPase activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1)
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: ~11 µM causing 99% inhibition of protein tyrosine phosphatase (PTPase) activity, including Src homology PTPase-1 (SHP-1)

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Standard Handling (A)

Uwaga dotycząca przygotowania

Heating to 75°C with constant stirring or constant stirring overnight at room temperature may be required for complete solubilization.

Rekonstytucja

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Inne uwagi

Wortmann, G., et al. 2002. Clin. Infect. Dis.35, 261.
Pathak, M.K. and Yi, T. 2001. J. Immunol.167, 3391.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Ben-Long Liu et al.
JCI insight, 5(20) (2020-09-23)
Recently programmed death-ligand 1 (PD-L1) receptor PD-1 was found in dorsal root ganglion (DRG) neurons, and PD-L1 activates PD-1 to inhibit inflammatory and neuropathic pain by modulating neuronal excitability. However, the downstream signaling of PD-1 in sensory neurons remains unclear.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej