SML3119

SHP1 Inhibitor, TPI-1

≥98% (HPLC)

• Synonim(y): 2-(2,5-Dichloro-phenyl)-[1,4]benzoquinone; 2-(2?,5?-Dichlorophenyl)-1,4-benzoquinone, 2-(2,5-Dichlorophenyl)-2,5-cyclohexadiene-1,4-dione, TPI 1, TPI-1, TPI1
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₂H₆Cl₂O₂
• Numer CAS: 79756-69-7
• Masa cząsteczkowa: 253.08
• Numer MDL: MFCD00448731
• Kod UNSPSC: 12352200
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• kolor: white to beige
• rozpuszczalność: DMSO: 2 mg/mL, clear
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O=C1C=CC(C(C2=C(C=CC(Cl)=C2)Cl)=C1)=O
• InChI: 1S/C12H6Cl2O2/c13-7-1-3-11(14)9(5-7)10-6-8(15)2-4-12(10)16/h1-6H
• Klucz InChI: ZKHFYORNAYYOTM-UHFFFAOYSA-N

Opis

Działania biochem./fizjol.

TPI-1 jest biodostępnym doustnie, niecytotoksycznym związkiem benzochinonu, który działa jako silny nieodwracalny inhibitor domeny katalitycznej SHP-1 (Src homology region 2 domain-containing phosphatase 1) (IC50 ~ 40 nM lub 0,01 μg/ml) z selektywnością w stosunku do SHP-2 (IC50 ~ 0,1 μg/ml), MKP1 (IC50 > 1 μg/ml) i CD45. TPI-1 silnie indukuje mysie i ludzkie pierwotne komórki IFN-g+ zarówno in vitro, jak i in vivo. Skutecznie hamuje guzy czerniaka B16 u myszy (1 lub 3 mg/kg m.c., codziennie) i przedłuża przeżycie. Wykazano, że TPI-1 jest 50-krotnie skuteczniejszy niż stiboglukonian sodu w testach komórkowych i może niespecyficznie reagować z resztami cysteiny.

biodostępny doustnie, niecytotoksyczny związek benzochinonu, który działa jako silny i selektywny nieodwracalny inhibitor domeny katalitycznej SHP-1

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable