Kluczowe dokumenty
D4184
JumpStart™ Taq DNA Polymerase
without MgCl2
Synonim(y):
gorący start PCR, polimeraza DNA gorącego startu
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Formularz
liquid
zastosowanie
sufficient for 1500 reactions
sufficient for 250 reactions
sufficient for 50 reactions
Właściwości
dNTPs included: no
hotstart
stężenie
2.5 units/μL
metody
PCR: suitable
kolor
colorless
moc wejściowa
purified DNA
przydatność
suitable for PCR
Zastosowanie
agriculture
Warunki transportu
wet ice
temp. przechowywania
−20°C
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- For PCR amplifications that require reduced non-specific amplification
- For multiplex PCR
- For reduction of primer dimers
- In the PCR amplification of DNA isolated from herbarium specimens.
- In the PCR reaction mixture for randomly amplified polymorphic DNA polymerase chain reaction (RAPD PCR).
- To amplify and detect a point mutation in the EGFR exon 19 using specific cancer cell lines.
- In real-time quantitative PCR
- For PCR amplification of complex genomic or cDNA templates
- For the PCR amplification of very low-copy number targets
- For the PCR amplification of many thermal cycles (>35), and multiple primer pairs in the same reaction tube
Cechy i korzyści
- Reduces non-specific amplification
- Increases PCR specificity and yield
- Reduces set-up time concerns associated with manual or wax Hot Start methods
- Activation time of less than 1 minute
Opakowanie
Inne uwagi
Definicja jednostki
Informacje prawne
Antibody licensed for in vitro research use under U.S. Patent No. 5,338,671 and 5,587,287, and corresponding patents in other countries.
produkt powiązany
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
Learn about the history of the polymerase chain reaction (PCR), from the basic principles that proceeded its discovery to the awarding of a Nobel Prize for Chemistry and more recent developments such as real-time PCR (qPCR) and digital PCR.
The purpose of Hot Start PCR is to inhibit the PCR reaction in order to reduce nonspecific amplification, prevent the formation of primer dimers, and increase product yields.
Celem Hot Start PCR jest zahamowanie reakcji PCR w celu zmniejszenia niespecyficznej amplifikacji, zapobiegania tworzeniu się dimerów starterów i zwiększenia wydajności produktu.
Protokoły
Hot Start Taq Polymerase protocol to reduce non-specific amplification, with MgCl2 Optimization
Protocol using antibody mediated hot start polymerase. Method has short activation period (<1min), and results in higher yields and more specificity over standard PCR methods.
When using hot start Taq DNA polymerase, the enzyme remains inactive until heated. Hot Start DNA polymerase control is achieved by chemical or antibody modification of the enzyme.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej