Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

390238

Sigma-Aldrich

Camptothecin

from Camptotheca acuminata, ≥95% (HPLC), powder, DNA topoisomerase I inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata, 10-Hydroxycamptothecin, HCPT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H16N2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
364.35
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Camptothecin, 10-Hydroxy-, Camptotheca acuminata, A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor.

Poziom jakości

Próba

≥95% (HPLC)

Formularz

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

pale yellow

rozpuszczalność

DMSO: 5 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[n]21c(cc5c([c]2=O)COC(=O)C5(O)CC)c3nc4c(cc3C1)cc(cc4)O

InChI

1S/C20H16N2O5/c1-2-20(26)14-7-16-17-11(5-10-6-12(23)3-4-15(10)21-17)8-22(16)18(24)13(14)9-27-19(20)25/h3-7,23,26H,2,8-9H2,1H3

Klucz InChI

HAWSQZCWOQZXHI-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

A cell-permeable powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histone H1 and H3, but less effect on other histones.
A cell-permeable, powerful DNA topoisomerase I inhibitor. Reduces DNA synthesis in vitro in murine hepatoma cells. Inhibits the proliferation of hepatoma HepG2, Bcl-7402 and Bcl-7404 cells in a dose-dependent manner. Has selective inhibitory effect on the phosphorylation of histones H1 and H3, but is less effective on other histones.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Primary Target
DNA topoisomerase I
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Inne uwagi

Zhang, X.W., et al. 1999. Anticancer Drugs.10, 569.
Ling, Y.H., et al. 1993. Anticancer Res. 13, 1613.
Wani, M.C., and Wall, M.E. 1969. J. Org.Chem.34, 1364.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Muta. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Mengfan Tang et al.
Nucleic acids research, 49(13), 7476-7491 (2021-07-02)
Poly (ADP-ribose) polymerase inhibitor (PARPi)-based therapies initially reduce tumor burden but eventually lead to acquired resistance in cancer patients with BRCA1 or BRCA2 mutation. To understand the potential PARPi resistance mechanisms, we performed whole-genome CRISPR screens to discover genetic alterations

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej