1.01115

Octan amonu

EMPLURA^®

• Synonim(y): Ammonium acetate
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂H₇NO₂
• Numer CAS: 631-61-8
• Masa cząsteczkowa: 77.08
• Numer MDL: MFCD00013066
• Kod UNSPSC: 12352107
• Numer indeksu EC: 211-162-9
• NACRES: NA.21

Właściwości

• Poziom jakości: 200
• linia produktu: EMPLURA^®
• Próba: ≥96.0% (alkalimetric)
• Formularz: solid
• pozostałość po prażeniu: ≤0.02% (as sulfate)
• pH: 6.7-7.3 (25 °C, 50 g/L in H₂O)
• mp: 114 °C
• rozpuszczalność: 1480 g/L
• gęstość: 1.17 g/cm³ at 20 °C
• gęstość nasypowa: 410 kg/m³
• ślady anionów: chloride (Cl^-): ≤0.002%; sulfate (SO₄^2-): ≤0.01%
• ślady kationów: Fe: ≤0.001%; heavy metals (as Pb): ≤0.0005%
• temp. przechowywania: 15-25°C
• ciąg SMILES: [NH4]OC(=O)C
• InChI: 1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3
• Klucz InChI: USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

• Jednogarnkowa, czteroskładnikowa reakcja do projektowania, syntezy i badań SAR nowych pirydyn do badań biobójczych owadobójczych przeciwko mszycy grochowej (Aphis craccivora): W niniejszym badaniu zbadano zastosowanie octanu amonu w ułatwianiu syntezy nowych pochodnych pirydyny, ocenianych pod kątem ich właściwości owadobójczych przeciwko Aphis craccivora (Alkorbi et al., 2024).


• Ekologiczna metoda analityczna do jednoczesnego oznaczania 17 substancji perfluoroalkilowych (PFAS) w ludzkiej surowicy i nasieniu za pomocą ultrawydajnej chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (UPLC-MS/MS): Badania te pokazują zastosowanie octanu amonu w UPLC-MS/MS do wykrywania PFAS w próbkach biologicznych, podkreślając jego rolę w chemii analitycznej związanej ze środowiskiem i zdrowiem (Di Giorgi i in., 2024).


• Innowacja pochodnych 6-sulfonamidu-2H-chromenu jako środków przeciwcukrzycowych ukierunkowanych na α-amylazę, α-glikozydazę i inhibitory PPAR-γ z symulacją dokowania molekularnego in silico: Octan amonu został wykorzystany w procesie syntezy nowych pochodnych chromenu, wykazujących potencjał jako środki przeciwcukrzycowe poprzez hamowanie aktywności α-amylazy i α-glikozydazy (Thabet et al., 2024).


• Regulacja tworzenia tetrametylopirazyny przez sprzężony system redoks Fenol-Fenton: W artykule przedstawiono badanie roli octanu amonu w tworzeniu tetrametylopirazyny poprzez cykl redoks, ważną reakcję w chemii żywności i prawdopodobnie w syntezie złożonych cząsteczek organicznych (Xu i in., 2024).


• Jednoczesne oznaczanie nieskrytynibu (TQ-B3101) i jego aktywnego metabolitu kryzotynibu w osoczu szczurów metodą LC-MS/MS: zastosowanie do badań farmakokinetycznych: W artykule szczegółowo opisano zastosowanie octanu amonu w ulepszaniu metodologii LC-MS/MS w badaniach farmakokinetycznych, co stanowi przykład jego kluczowej roli w analizie związków farmaceutycznych (Wang et al., 2024).

Komentarz do analizy

Oznaczenie (alkacymetryczne): ≥ 96,0 %
Tożsamość: pozytywny wynik testu
Wartość pH (5 %; woda): 6,0 - 7,5
Chlorek (Cl): ≤ 0,002 %
Siarczan (SO₄): ≤ 0,01 %
Metale ciężkie (jako Pb): ≤ 0.0005 %
Fe (żelazo): ≤ 0,001 %
Pozostałość po zapłonie (jako siarczan): ≤ 0,02 %
Woda: ≤ 2,5 %

Informacje prawne

EMPLURA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable