Przejdź do zawartości
Merck

238074

Sigma-Aldrich

Ammonium acetate

ACS reagent, ≥97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2NH4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
77.08
Beilstein:
4186741
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
39021908
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

ciśnienie pary

<0.001 hPa

Próba

≥97%

Postać

powder
solid

zanieczyszczenia

≤0.005% insolubles

pozostałość po prażeniu

≤0.01%

pH

6.7-7.3 (25 °C, 5%)

mp

110-112 °C (dec.) (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤5 ppm
nitrate (NO3-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

ślady kationów

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm

ciąg SMILES

N.CC(O)=O

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

Klucz InChI

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Ammonium acetate (NH4CH3CO2, NH4OAc) is a water-soluble, hygroscopic ammonium salt. It is an eco-friendly and inexpensive compound that can be prepared by reacting glacial acetic acid with ammonia or ammonium carbonate. It is used as a catalyst as well as a source of ammonia in organic synthesis.

Zastosowanie

Ammonium acetate can be used as a reactant as well as a catalyst in the synthesis of:      
  • 1,3-oxazine derivatives by three-component condensation reaction with 2-naphthol and aromatic aldehydes.      
  • Symmetrical terpyridine derivatives by treating with aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate.      
  • Isoquinolines, furopyridines, and thienopyridines via Pd-catalyzed sequential coupling-imination-annulation reactions of ortho-bromoarylaldehydes and terminal alkynes.

It can also be used as a nitrogen source to synthesize benzoxazole derivatives via multicomponent condensation reaction with catechols, and various aldehydes in the presence of Fe(III)−salen complex as a catalyst.

Cechy i korzyści

NH4OAc is an eco-friendly, shelf-stable, and safe reagent.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Separation of the Positional Isomer Quinocide from the Anti-Malarial Drug Primaquine Using a Discovery? HS F5 HPLC Column.
Brondz I and Klein U.
The Reporter, 19 (2006)
A new selective preparation of 4H-chromenes by reaction of alkyl cyanoacetate with 3, 5-dibromosalicylaldehyde in the presence of ammonium acetate.
FUJIMOTO A and SAKURAI A.
Synthesis, 1977(12), 871-872 (1977)
Selective inhibition of benzyl ether hydrogenolysis with Pd/C due to the presence of ammonia, pyridine or ammonium acetate.
Sajiki H.
Tetrahedron Letters, 36(20), 3465-3468 (1995)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 65-65 (1994)
Reactions of phenanthraquinone and retenequinone with aldehydes and ammonium acetate in acetic acid solution1.
Steck EA and Day AR.
Journal of the American Chemical Society, 65(3), 452-456 (1943)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej