1.00016
Acetonitrile
≥99.9% (GC), suitable for UV/Vis spectroscopy, Uvasol®
Synonim(y):
ACN, Cyanomethane, Ethyl nitrile, Methyl cyanide
About This Item
Polecane produkty
Nazwa produktu
Acetonitrile, for spectroscopy Uvasol®
gęstość pary
1.41 (vs air)
Poziom jakości
ciśnienie pary
72.8 mmHg ( 20 °C)
97 hPa ( 20 °C)
Próba
≥99.9% (GC)
Formularz
liquid
temp. samozapłonu
524 °C
973 °F
granice wybuchowości
16 %
metody
UV/Vis spectroscopy: suitable
zanieczyszczenia
≤0.0001 meq/g Alkalinity
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.01% Water
pozostałość po odparowaniu
≤0.0002%
kolor
APHA: ≤10
przepuszczalność
190 nm, ≥20%
195 nm, ≥60%
200 nm, ≥90%
215 nm, ≥95%
230 nm, ≥98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.344 (lit.)
bp
81-82 °C (lit.)
mp
−45 °C (lit.)
temp. przejścia
flash point 2 °C
gęstość
0.786 g/mL at 25 °C (lit.)
absorpcja UV
λ: 190 nm Amax: ≤0.70
λ: 195 nm Amax: ≤0.22
λ: 200 nm Amax: ≤0.05
λ: 215 nm Amax: ≤0.02
λ: 230 nm Amax: ≤0.01
Format
neat
temp. przechowywania
2-30°C
ciąg SMILES
CC#N
InChI
1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3
Klucz InChI
WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- Separacja antocyjanów: Acetonitryl jest stosowany w wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) do selektywnej separacji antocyjanów. Badania wykazały korzyści płynące z zastąpienia acetonitrylu metanolem w fazie ruchomej w celu kontrolowania selektywności i poprawy rozdzielczości separacji antocyjanów, zapewniając bardziej zrównoważone podejście do analizy chromatograficznej (Deineka et al., Journal of Analytical Chemistry, 2021).
- Wykrywanie α-aminokwasów: Acetonitryl jest stosowany w opracowywaniu metod chemiluminescencji do wykrywania α-aminokwasów. Wykazano, że mieszany roztwór wody, acetonitrylu i octanu etylu zwiększa czułość i dokładność wykrywania aminokwasów, co czyni go cennym narzędziem do analiz biochemicznych i klinicznych (Kan et al., American Journal of Analytical Chemistry, 2020).
- Elektrochemiczne wykrywanie biomarkerów: Acetonitryl jest wykorzystywany do elektrochemicznego wykrywania biomarkerów, takich jak 5-formyluracyl. Znakowanie (2-benzimidazolilo) acetonitrylem zwiększa selektywność i czułość detekcji, czyniąc ją ważną metodą w badaniach biomedycznych i diagnostyce (Tang et al., Analytical Chemistry, 2021).
- Wzbudzenie kompleksów europu wspomagane ligandami: Acetonitryl jest wykorzystywany do badania wzbudzenia kompleksów Eu(III) wspomaganego ligandem. Oddziaływanie kompleksów europu z difluorkiem ksenonu w roztworze acetonitrylu zapewnia wgląd w ich właściwości fotofizyczne, które są niezbędne do opracowania materiałów luminescencyjnych do różnych zastosowań, w tym technologii oświetleniowych i wyświetlaczy (Masyagutova et al., Journal of Fluorine Chemistry, 2024).
Inne uwagi
Informacje prawne
produkt powiązany
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 2
Temperatura zapłonu (°F)
35.6 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
2.0 °C - closed cup
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej