07-1016
Przeciwciało anty-fosfo-Upf1 (Ser1127)
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonim(y):
Regulator nonsensownych transkryptów 1, helikaza zależna od ATP RENT1, czynnik redukujący nonsensowne mRNA 1, NORF1, homolog supresora przesunięcia w górę 1, hUpf1
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
mouse, human
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
chicken (based on 100% sequence homology), zebrafish (based on 100% sequence homology), yeast (based on 100% sequence homology), bovine (based on 100% sequence homology), rat (based on 100% sequence homology)
metody
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pSer1127)
informacje o genach
human ... UPF1(5976)
Opis ogólny
Regulator nonsensownych transkryptów 1 (UniProt: Q92900; znany również jako ATP-zależna helikaza RENT1, Nonsense mRNA reducing factor 1, NORF1, Up-frameshift suppressor 1 homolog, hUpf1) jest kodowany przez gen UPF1 (znany również jako KIAA0221, RENT1) (Gene ID: 5976) u człowieka. Upf1 jest członkiem rodziny helikaz DNA2/NAM7. Jest to helikaza zależna od RNA i ATPaza wymagana do rozpadu za pośrednictwem nonsensu (NMD) mRNA zawierającego przedwczesne kodony stop. Jest rekrutowana do mRNA po zakończeniu translacji i przechodzi cykl fosforylacji i defosforylacji. Jest fosforylowany przez SMG1, a fosforylacja jest uważana za niezbędny etap w NMD i jest wymagana do tworzenia kompleksów nadzoru mRNA. Fosforylowany Upf1 jest rozpoznawany przez EST1B/SMG5, SMG6 i SMG7, które zapewniają połączenie z maszynerią degradacji mRNA obejmującą szlaki egzonukleolityczne i endonukleolityczne. Hiperfosforylowana forma jest ukierunkowana na ciało P, podczas gdy niefosforylowane białko jest rozprowadzane w cytoplazmie. Aktywność ATPazy Upf1 jest wymagana do demontażu mRNP poddawanych NMD i jest również niezbędna dla żywotności zarodka. Opisano dwie izoformy Upf1, które są wytwarzane przez alternatywny splicing. Upf1 zawiera domenę palca cynkowego typu UPF1 (aa 121-272) i domenę wiążącą nukleotydy (aa 506-510).
Specyficzność
To królicze przeciwciało poliklonalne wykrywa regulator nonsensownych transkryptów 1 (RENT1) u wielu gatunków. Celuje w epitop w obrębie 9 aminokwasów otaczających fosforylowany Ser1127.
Immunogen
Epitop: Fosforylowany Ser1127
Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający Upf1 fosforylowanemu w Ser1127.
Zastosowanie
Analiza Western Blotting: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii wykryło fosfo-Upf1 (Ser1127) w 10 µg A431 traktowanych kalikuliną A i kwasem okadaikowym.
Analiza inhibicji peptydowej: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii zablokowało fosfo-Upf1 (Ser1127) w NIH3T3 traktowanym kalikuliną A i kwasem okadaikowym.
Analiza immunoprecypitacji: 5 µg z reprezentatywnej partii immunoprecypitowało fosfo-Upf1 (Ser1127) w NIH3T3 traktowanym kalikuliną A i kwasem okadaikowym.
Analiza inhibicji peptydowej: Rozcieńczenie 1:1000 z reprezentatywnej partii zablokowało fosfo-Upf1 (Ser1127) w NIH3T3 traktowanym kalikuliną A i kwasem okadaikowym.
Analiza immunoprecypitacji: 5 µg z reprezentatywnej partii immunoprecypitowało fosfo-Upf1 (Ser1127) w NIH3T3 traktowanym kalikuliną A i kwasem okadaikowym.
Anti-phospho-Upf1 (Ser1127), nr kat. 07-1016, jest wysoce specyficznym króliczym przeciwciałem poliklonalnym, które celuje w regulator transkryptów nonsensownych 1 (RENT1) fosforylowany w Ser1127 i został przetestowany w immunoprecypitacji, teście hamowania peptydowego i Western Blotting.
Jakość
Evaluated by Western Blotting in NIH3T3 treated with Calyculin A and Okadaic Acid.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected phospho-Upf1 (Ser1127) in 10 µg lysate from NIH3T3 treated with Calyculin A (50 nM) and Okadaic Acid (500 nM) for 30 minutes.
Western Blotting Analysis: A 1:1,000 dilution of this antibody detected phospho-Upf1 (Ser1127) in 10 µg lysate from NIH3T3 treated with Calyculin A (50 nM) and Okadaic Acid (500 nM) for 30 minutes.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~140 kDa. 125 kDa obliczone.
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Yang Zhao et al.
Nature communications, 11(1), 3345-3345 (2020-07-06)
Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is an evolutionarily conserved RNA decay mechanism that has emerged as a potent cell-intrinsic restriction mechanism of retroviruses and positive-strand RNA viruses. However, whether NMD is capable of restricting DNA viruses is not known. The DNA
Feng Wang et al.
Nature communications, 14(1), 4760-4760 (2023-08-09)
Long-read RNA sequencing (RNA-seq) is a powerful technology for transcriptome analysis, but the relatively low throughput of current long-read sequencing platforms limits transcript coverage. One strategy for overcoming this bottleneck is targeted long-read RNA-seq for preselected gene panels. We present
Tatsuaki Kurosaki et al.
Genome biology, 22(1), 317-317 (2021-11-18)
Fragile X syndrome (FXS) is an intellectual disability attributable to loss of fragile X protein (FMRP). We previously demonstrated that FMRP binds mRNAs targeted for nonsense-mediated mRNA decay (NMD) and that FMRP loss results in hyperactivated NMD and inhibition of
Hanae Sato et al.
Nature communications, 12(1), 7203-7203 (2021-12-12)
Nonsense-mediated mRNA decay (NMD) is an mRNA degradation pathway that eliminates transcripts containing premature termination codons (PTCs). Half-lives of the mRNAs containing PTCs demonstrate that a small percent escape surveillance and do not degrade. It is not known whether this
Sébastien Durand et al.
Nature communications, 7, 12434-12434 (2016-08-12)
Many gene expression factors contain repetitive phosphorylation sites for single kinases, but the functional significance is poorly understood. Here we present evidence for hyperphosphorylation as a mechanism allowing UPF1, the central factor in nonsense-mediated decay (NMD), to increasingly attract downstream
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej