06-1002
Przeciwciało anty-LAP2
from rabbit, purified by affinity chromatography
Synonim(y):
Domena LEM zawierająca 4, TP alfa, TP beta/gamma, TPRP izoforma alfa, TPRP izoforma beta/gamma, tymopoetyna izoforma alfa, tymopoetyna, izoforma beta/gamma, peptyd związany z tymopoetyną izoforma alfa, peptyd związany z tymopoetyną izoforma beta/gamma, l
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rabbit
Poziom jakości
forma przeciwciała
affinity isolated antibody
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
oczyszczone przez
affinity chromatography
reaktywność gatunkowa
rat, human, mouse, canine
metody
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... TMPO(7112)
Opis ogólny
Wewnętrzna błona otoczki jądrowej jest połączona z blaszką jądrową. Głównymi składnikami laminy jądrowej są filamenty pośrednie typu V zwane laminami i białka wiążące laminę, w tym receptor laminu B, emerin, MANI, LAP1 (3 izoformy) i LAP2 (kilka izoform). Laminy są podzielone na dwie grupy: konstytutywnie wyrażany lamin B i regulowany przez rozwój lamin A.
Najlepiej scharakteryzowanymi izoformami białka wiążącego laminę LAP2 są LAP2α i LAP2β. LAP2β jest białkiem błonowym typu II w wewnętrznej błonie jądrowej, które wiąże laminę B i jest ważne dla żywotności komórek i kontrolowania wzrostu blaszki jądrowej. LAP2α został scharakteryzowany jako białko nukleoplazmatyczne, które oddziałuje z laminami typu A w celu kontrolowania ekspresji genów, transkrypcji i organizacji chromatyny.
Najlepiej scharakteryzowanymi izoformami białka wiążącego laminę LAP2 są LAP2α i LAP2β. LAP2β jest białkiem błonowym typu II w wewnętrznej błonie jądrowej, które wiąże laminę B i jest ważne dla żywotności komórek i kontrolowania wzrostu blaszki jądrowej. LAP2α został scharakteryzowany jako białko nukleoplazmatyczne, które oddziałuje z laminami typu A w celu kontrolowania ekspresji genów, transkrypcji i organizacji chromatyny.
Specyficzność
Przewidywana reakcja krzyżowa z psem i szczurem na podstawie homologii sekwencji.
To przeciwciało rozpoznaje LAP2.
Immunogen
Syntetyczny peptyd liniowy sprzężony z KLH odpowiadający LAP2.
Zastosowanie
Immunofluorescencja:
Reprezentatywne dane partii. To przeciwciało zostało użyte do wykrycia blaszki jądrowej metodą immunofluorescencji.
Immunocytochemia:
Reprezentatywne dane partii.
Poprzednia partia została użyta w konfokalnej analizie fluorescencyjnej komórek A431, HeLa i NIH/3T3 przy użyciu króliczego przeciwciała poliklonalnego anty-LAP2 (czerwone).
Filamenty aktyny zostały wyznakowane za pomocą AlexaFluor 488 -Phalloidin (zielony). Jądro jest wybarwione DAPI (niebieski). Pozytywne barwienie jądrowe.
Reprezentatywne dane partii. To przeciwciało zostało użyte do wykrycia blaszki jądrowej metodą immunofluorescencji.
Immunocytochemia:
Reprezentatywne dane partii.
Poprzednia partia została użyta w konfokalnej analizie fluorescencyjnej komórek A431, HeLa i NIH/3T3 przy użyciu króliczego przeciwciała poliklonalnego anty-LAP2 (czerwone).
Filamenty aktyny zostały wyznakowane za pomocą AlexaFluor 488 -Phalloidin (zielony). Jądro jest wybarwione DAPI (niebieski). Pozytywne barwienie jądrowe.
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Sygnalizacja cytoszkieletowa
Sygnalizacja cytoszkieletowa
Przeciwciało anty-LAP2 jest przeciwciałem przeciwko LAP2 do stosowania w WB, IC i IF.
Jakość
Evaluated by western blot on HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis:
A 1:1000-1:3000 dilution of this antibody was used to detect LAP2 in HeLa cell lysate.
Western Blot Analysis:
A 1:1000-1:3000 dilution of this antibody was used to detect LAP2 in HeLa cell lysate.
Opis wartości docelowych
~55 kDa
Postać fizyczna
Oczyszczony króliczy poliklonalny w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl, z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczony przez powinowactwo
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek HeLa
Lizat komórek HeLa
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Anna M Chizhik et al.
ACS nano, 11(12), 11839-11846 (2017-09-19)
The nuclear envelope, comprising the inner and the outer nuclear membrane, separates the nucleus from the cytoplasm and plays a key role in cellular functions. Nuclear pore complexes (NPCs), which are embedded in the nuclear envelope, control transport of macromolecules
Nadia Korfali et al.
PloS one, 6(4), e18762-e18762 (2011-05-03)
Disruption of cell cycle regulation is one mechanism proposed for how nuclear envelope protein mutation can cause disease. Thus far only a few nuclear envelope proteins have been tested/found to affect cell cycle progression: to identify others, 39 novel nuclear
Nadia Korfali et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1411, 3-44 (2016-05-06)
Nuclei can be relatively easily extracted from homogenized liver due to the softness of the tissue and crudely separated from other cellular organelles by low-speed centrifugation due to the comparatively large size of nuclei. However, further purification is complicated by
Nadia Korfali et al.
Nucleus (Austin, Tex.), 3(6), 552-564 (2012-09-20)
One hypothesis to explain how mutations in the same nuclear envelope proteins yield pathologies focused in distinct tissues is that as yet unidentified tissue-specific partners mediate the disease pathologies. The nuclear envelope proteome was recently determined from leukocytes and muscle.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej