Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

870855A

Avanti

3-Me-Glutaryl Carnitine

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A, paste

Synonim(y):

3-metyloglutarylo-L-karnityna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H23NO6
Numer CAS:
102673-95-0
Masa cząsteczkowa:
289.32
Numer MDL:
MFCD28143603
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

paste

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (870855A-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 870855A

typ lipidu

bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[N+](C)(C)C[C@H](OC(CC(C)CC(O)=O)=O)CC([O-])=O

InChI

1S/C13H23NO6/c1-9(5-11(15)16)6-13(19)20-10(7-12(17)18)8-14(2,3)4/h9-10H,5-8H2,1-4H3,(H-,15,16,17,18)

Klucz InChI

HFCPFJNSBPQJDP-UHFFFAOYSA-N

Działania biochem./fizjol.

Metabolit 3-Me-Glutarylokarnityny można znaleźć w próbkach moczu. Wykrywanie 3-metyloglutarylo-karnityny i innych metabolitów może odgrywać rolę w strategii leczenia niedoboru karnityny.

Opakowanie

Zamknięta ampułka z przezroczystego szkła o pojemności 5 ml (870855A-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C R Roe et al.
The Journal of clinical investigation, 77(4), 1391-1394 (1986-04-01)
Deficiency of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (CoA) lyase affects the metabolism of leucine as well as ketogenesis. This disorder is one of an increasing list of inborn errors of metabolism that presents clinically like Reye's Syndrome or nonketotic hypoglycemia. Four patients with
S Jooste et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 230(1), 1-8 (1994-10-14)
Two patients, diagnosed with 3-methylglutaconic aciduria, who presented with diverse clinical and metabolic manifestations, were studied. Glycine conjugation as a possible detoxification mechanism in these two patients yielded negative results. Carnitine conjugates were however detected. 3-Methylglutarylcarnitine was observed in the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej