Przejdź do zawartości
Merck

870717P

Avanti

17:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870717P, powder

Synonim(y):

heptadekanoilokoenzym A (sól amonowa)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C38H77N10O17P3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1071.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (870717P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 870717P

Zastosowanie

lipidomics

typ lipidu

coenzymes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C38H68N7O17P3S/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-29(47)66-22-21-40-28(46)19-20-41-36(50)33(49)38(2,3)24-59-65(56,57)62-64(54,55)58-23-27-32(61-63(51,52)53)31(48)37(60-27)45-26-44-30-34(39)42-25-43-35(30)45/h25-27,31-33,37,48-49H,4-24H2,1-3H3,(H,40,46)(H,41,50)(H,54,55)(H,56,57)(H2,39,42,43)(H2,51,52,53)/t27-,31-,32-,33+,37-/m1/s1

Klucz InChI

DRABUZIHHACUPI-DUPKZGIXSA-N

Zastosowanie

17:0 koenzym A lub heptadekanoilokoenzym A (sól amonowa) został użyty jako wzorzec wewnętrzny do analizy długołańcuchowych acylo-CoA (LCACoA) metodą chromatografii cieczowej/tandemowej spektrometrii mas. Został on również wykorzystany jako wzorzec wewnętrzny do pomiaru procentowego odzysku acylo-CoA tłuszczowych za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (870717P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas A Bell et al.
Journal of lipid research, 48(5), 1122-1131 (2007-02-06)
ACAT2, the enzyme responsible for the formation of cholesteryl esters incorporated into apolipoprotein B-containing lipoproteins by the small intestine and liver, forms predominantly cholesteryl oleate from acyl-CoA and free cholesterol. The accumulation of cholesteryl oleate in plasma lipoproteins has been
Matías Cabruja et al.
Applied microbiology and biotechnology, 100(16), 7239-7248 (2016-06-09)
Acyl-CoAs are crucial compounds involved in essential metabolic pathways such as the Krebs cycle and lipid, carbohydrate, and amino acid metabolisms, and they are also key signal molecules involved in the transcriptional regulation of lipid biosynthesis in many organisms. In
Agnieszka U Blachnio-Zabielska et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 25(15), 2223-2230 (2011-07-08)
Long-chain acyl-coenzymes A (acyl-CoAs) (LCACoA) are the activated forms of long-chain fatty acids and serve as key lipid metabolites. Excess accumulation of intracellular LCACoA, diacylglycerols (DAGs) and ceramides may create insulin resistance with respect to glucose metabolism. We present a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej