Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

870706P

Avanti

06:0 Coenzyme A

Avanti Research™ - A Croda Brand 870706P, powder

Synonim(y):

heksanoilokoenzym A (sól amonowa)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H55N10O17P3S
Numer CAS:
799812-81-0
Masa cząsteczkowa:
916.77
Numer MDL:
MFCD22416618
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (870706P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 870706P

Zastosowanie

lipidomics

typ lipidu

coenzymes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C27H46N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-18(36)55-11-10-29-17(35)8-9-30-25(39)22(38)27(2,3)13-48-54(45,46)51-53(43,44)47-12-16-21(50-52(40,41)42)20(37)26(49-16)34-15-33-19-23(28)31-14-32-24(19)34;;;/h14-16,20-22,26,37-38H,4-13H2,1-3H3,(H,29,35)(H,30,39)(H,43,44)(H,45,46)(H2,28,31,32)(H2,40,41,42);3*1H3/t16-,20?,21+,22+,26-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

MXEFXWIYODKXEJ-WSHYHEJESA-N

Zastosowanie

06:0 Koenzym A został użyty jako wzorzec wewnętrzny w ultra-wysokosprawnej chromatografii cieczowej-tandemowej spektrometrii masowej do ilościowej analizy gatunków tłuszczowo-acylo-koenzymu A w próbkach biologicznych.

Działania biochem./fizjol.

06:0 Koenzym A, znany również jako heksanoilokoenzym A, jest pochodną heksanianu krótkołańcuchowego kwasu tłuszczowego. Może być półproduktem metabolizmu kwasów tłuszczowych. Działa jako źródło łańcucha N-acylowego w syntezie laktonu N-heksanoilo-L-homoseryny(HHL) przez homolog LuxI RhlI (VsmI). Heksanoilokoenzym A działa również jako prekursor do syntezy kwasu oliwetolowego (OLA), metabolitu poliketydowego. N-heksanoilo-CoA jest preferowany w stosunku do N-oktanoilo-CoA jako substrat dawcy acylu przez GOAT (ghrelin O-acyltransferase).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (870706P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Y Jiang et al.
Molecular microbiology, 28(1), 193-203 (1998-05-21)
In Pseudomonas aeruginosa, synthesis of the quorum-sensing signal molecules N-butanoyl-L-homoserine lactone (BHL) and N-hexanoyl-L-homoserine lactone (HHL) requires the Luxl homologue Rhll(Vsml). By using thin-layer chromatography in conjunction with high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry, we show that purified Rhll
Jake M Stout et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 71(3), 353-365 (2012-02-23)
The psychoactive and analgesic cannabinoids (e.g. Δ(9) -tetrahydrocannabinol (THC)) in Cannabis sativa are formed from the short-chain fatty acyl-coenzyme A (CoA) precursor hexanoyl-CoA. Cannabinoids are synthesized in glandular trichomes present mainly on female flowers. We quantified hexanoyl-CoA using LC-MS/MS and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej