Przejdź do zawartości
Merck

870710P

Avanti

10:0 Coenzyme A

Avanti Research - A Croda Brand 870710P, powder

Synonim(y):

decanoyl Coenzyme A (ammonium salt)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H63N10O17P3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
972.88
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (870710P-10mg)
pkg of 1 × 5 mg (870710P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 870710P

Zastosowanie

lipidomics

typ lipidu

coenzymes

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@@](C(NCCC(NCCSC(CCCCCCCCC)=O)=O)=O)(C(C)(COP([O-])(OP([O-])(OC[C@H]([C@H]1OP([O-])(O)=O)O[C@H]([C@@H]1O)N2C3=C(C(N)=NC=N3)N=C2)=O)=O)C)[H].[NH4+].[NH4+].[NH4+]

InChI

1S/C31H54N7O17P3S.3H3N/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-22(40)59-15-14-33-21(39)12-13-34-29(43)26(42)31(2,3)17-52-58(49,50)55-57(47,48)51-16-20-25(54-56(44,45)46)24(41)30(53-20)38-19-37-23-27(32)35-18-36-28(23)38;;;/h18-20,24-26,30,41-42H,4-17H2,1-3H3,(H,33,39)(H,34,43)(H,47,48)(H,49,50)(H2,32,35,36)(H2,44,45,46);3*1H3/t20-,24?,25+,26+,30-;;;/m1.../s1

Klucz InChI

IWPPTKRPCYMCQM-HGTZWQFESA-N

Opis ogólny

10:0 Coenzyme A, also known as decanoyl Coenzyme A, is a coenzyme A derivative of decanoic acid. It is a medium-chain acyl CoA and is an intermediate of fatty acid metabolism. Decanoyl-CoA acts as a CqsA (acyl-CoA transferase) substrate for the synthesis of 3-aminotridecan-4-one (amino-CAI-1).

Zastosowanie

Decanoyl Coenzyme A has been used as an internal standard to measure the decanoyl-CoA in the standard mixture analyzed with reversed phase ultrahigh performance liquid chromatography (UHPLC).

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870710P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (870710P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jake M Stout et al.
The Plant journal : for cell and molecular biology, 71(3), 353-365 (2012-02-23)
The psychoactive and analgesic cannabinoids (e.g. Δ(9) -tetrahydrocannabinol (THC)) in Cannabis sativa are formed from the short-chain fatty acyl-coenzyme A (CoA) precursor hexanoyl-CoA. Cannabinoids are synthesized in glandular trichomes present mainly on female flowers. We quantified hexanoyl-CoA using LC-MS/MS and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej