Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

860841P

Avanti

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide

Avanti Polar Lipids

Synonim(y):

D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C42H81NO9
Numer CAS:
168395-96-8
Masa cząsteczkowa:
744.09
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 5 mg (860841P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Polar Lipids

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC([C@@H](O)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

Opis ogólny

C18(2S-OH) Galactosyl(β) Ceramide, also known as D-galactosyl-β1-1′-N-[2′′(S)-hydroxystearoyl]-D-erythro-sphingosine is a hexosylceramide. Galactosyl(β) Ceramide synthesis is catalyzed by the enzyme β-GalCer synthase (UGT8A).

Działania biochem./fizjol.

Galactosyl(β) Ceramide acts as a globotriaosylceramide synthase substrate to produce galabiaosylceramide. Altered levels of this lipid is associated with the development of various diseases including malignancy, sphingolipidosis, diabetes and chronic kidney diseases.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860841P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Johanna von Gerichten et al.
Journal of lipid research, 58(6), 1247-1258 (2017-04-05)
Mammals synthesize, cell-type specifically, the diastereomeric hexosylceramides, β-galactosylceramide (GalCer) and β-glucosylceramide (GlcCer), which are involved in several diseases, such as sphingolipidosis, diabetes, chronic kidney diseases, or cancer. In contrast, Bacteroides fragilis, a member of the human gut microbiome, and the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej