Wszystkie zdjęcia(2)
Key Documents
860389P
Avanti
26:0-d4 Lyso PC
1-hexacosanoyl-d4-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine, powder
Synonim(y):
1-hexacosanoyl(12,12,13,13-D4)-sn-glycero-3-phosphocholine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H66D4NO7P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
639.92
Kod UNSPSC:
12352100
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Próba
>99% (LPC; may contain up to 10% of the 2-LPC isomer, TLC)
Postać
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (860389P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860389P-5mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 860389P
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
26:0-d4 Lyso PC is a deuterated lysophosphatidylcholine (lyso pc) in which 4 protons of hexacosanoyl are replaced by deuterium.
Zastosowanie
26:0-d4 Lyso PC has been used as an internal standard to extract total very long chain fatty acids (VLCFAs) from brain, testes and adrenal glands.
Opakowanie
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860389P-5mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Walter C Hubbard et al.
Molecular genetics and metabolism, 97(3), 212-220 (2009-05-09)
Newborn screening for X-linked adrenoleukodystrophy (X-ALD) has until now been limited in implementation because of the lack of an accepted standard methodology. We have previously reported a technique using LC-MS/MS analysis that could provide the basis for screening of newborns
Wedad Fallatah et al.
Disease models & mechanisms, 13(1) (2019-12-22)
Rhizomelic chondrodysplasia punctata (RCDP) is a rare genetic disorder caused by mutations in peroxisomal genes essential for plasmalogen biosynthesis. Plasmalogens are a class of membrane glycerophospholipids containing a vinyl-ether-linked fatty alcohol at the sn-1 position that affect functions including vesicular
A thyroid hormone-based strategy for correcting the biochemical abnormality in X-linked adrenoleukodystrophy
Hartley MD, et al.
Endocrinology, 158(5), 1328-1338 (2017)
John Williams et al.
Bioanalysis, 12(3), 143-158 (2020-02-14)
Aim: Very long chain fatty acids (VLCFAs) have been identified as biomarkers for several peroxisomal disorders necessitating the need for reliable biomarker assays in particular C20, C22, C24, C26 in cerebrospinal fluid (CSF). Until now no absolute quantitation assay for
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej