Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

855810P

Avanti

26:0 Lyso PC

1-hexacosanoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Synonim(y):

1-hexacosanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine; PC(26:0/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C34H70NO7P
Numer CAS:
1213783-80-2
Masa cząsteczkowa:
635.90
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (LPC; may contain up to 10% of the 2-LPC isomer, TLC)

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (855810P-10mg)
pkg of 1 × 25 mg (855810P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (855810P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 855810P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Lysophosphatidylcholine (LPC) is a bioactive proinflammatory lipid, which has a choline group at its polar head. It is produced by pathological response.

Zastosowanie

26:0 Lyso PC has been used as an internal standard for C26:0-lysophosphatidylcholine (LPC) extraction.

Działania biochem./fizjol.

Lysophosphatidylcholine (LPC) induces many second messengers including, protein kinase C, extracellular-signal-regulated kinases and protein tyrosine kinases. It alters various biological functions in different cell types, including endothelial cells, smooth muscle cells, monocytes, macrophages and T-cells. LPC is linked to atherosclerosis and inflammatory diseases.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (855810P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (855810P-25mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (855810P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xinying Hong et al.
Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics (2020-04-21)
To develop a multiplexed assay for the newborn screening of lysosomal storage disorders and additional inborn errors in a flexible, comprehensive, and affordable manner to keep up with the expansion of the newborn screening panel. Ultraperformance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
A thyroid hormone-based strategy for correcting the biochemical abnormality in X-linked adrenoleukodystrophy
Hartley MD, et al.
Endocrinology, 158(5), 1328-1338 (2017)
Analysis of phospholipid species in rat peritoneal surface layer by liquid chromatography/electrospray ionization ion-trap mass spectrometry
Gao F, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Molecular and Cell Biology of Lipids, 1761(7), 667-676 (2006)
Kelsey B Law et al.
Autophagy, 13(5), 868-884 (2017-05-20)
Peroxisome biogenesis disorders (PBDs) are metabolic disorders caused by the loss of peroxisomes. The majority of PBDs result from mutation in one of 3 genes that encode for the peroxisomal AAA ATPase complex (AAA-complex) required for cycling PEX5 for peroxisomal
Role of lysophosphatidylcholine (LPC) in atherosclerosis
Matsumoto T, et al.
Current Medicinal Chemistry, 14(30), 3209-3220 (2007)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej