Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

857465W

Avanti

AEA-d4

C20:4 anandamide-d4, methanol solution

Synonim(y):

5Z,8Z,11Z,14Z-eicosatetraenoylethanolaminde-d4

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H33 D4NO2
Numer CAS:
946524-40-9
Masa cząsteczkowa:
351.56
Numer MDL:
MFCD10567111
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

methanol solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (857465W-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 857465W

stężenie

1 mg/mL (857465W-1mg)

typ lipidu

bioactive lipids
deuterated lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O=C(CCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCC)NC([2H])([2H])C([2H])([2H])O

InChI

1S/C22H37NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-22(25)23-20-21-24/h6-7,9-10,12-13,15-16,24H,2-5,8,11,14,17-21H2,1H3,(H,23,25)/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-/i20D2,21D2

Klucz InChI

LGEQQWMQCRIYKG-KALLKTRHSA-N

Opis ogólny

Anandamid(N-arachidonoiloetanoloamina, NArE, AEA) należy do dużej rodziny amidowanych lipidów sygnalizacyjnych, N-acyloetanoloamin(NAE). C20:4 AEA to 20-węglowy łańcuch boczny z czterema podwójnymi wiązaniami, tj. grupą arachidonoilową w AEA.

Działania biochem./fizjol.

Anandamid(N-arachidonoiloetanoloamina, NArE, AEA) jest receptorem dla receptora kannabinoidowego. AEA działa jako mediator wielu procesów fizjologicznych, w tym zapalenia, bólu i apetytu. C20:4 AEA jest w stanie aktywować receptor waniloidowy (VR).

Opakowanie

Zamknięta ampułka z bursztynowego szkła o pojemności 2 ml (857465W-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H311 + H331,H370

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

`Entourage?effects of N-acyl ethanolamines at human vanilloid receptors. Comparison of effects upon anandamide-induced vanilloid receptor activation and upon anandamide metabolism
Smart D, et al.
British Journal of Pharmacology, 136(3), 452-458 (2002)
Gabriel M Simon et al.
The Journal of biological chemistry, 281(36), 26465-26472 (2006-07-05)
N-Acyl ethanolamines (NAEs) are a large class of signaling lipids implicated in diverse physiological processes, including nociception, cognition, anxiety, appetite, and inflammation. It has been proposed that NAEs are biosynthesized from their corresponding N-acyl phosphatidylethanolamines (NAPEs) in a single enzymatic
Gabriel M Simon et al.
The Journal of biological chemistry, 283(14), 9341-9349 (2008-01-30)
Anandamide (AEA) is an endogenous ligand of cannabinoid receptors and a well characterized mediator of many physiological processes including inflammation, pain, and appetite. The biosynthetic pathway(s) for anandamide and its N-acyl ethanolamine (NAE) congeners remain enigmatic. Previously, we proposed an

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej