Przejdź do zawartości
Merck

857459P

Avanti

16:1 aldehyde

Avanti Research - A Croda Brand 857459P, powder

Synonim(y):

(2E)-heksadecenal

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H30O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
238.41
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (857459P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (857459P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 857459P

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCC/C=C/C([H])=O

InChI

1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h14-16H,2-13H2,1H3/b15-14+

Klucz InChI

KLJFYXOVGVXZKT-CCEZHUSRSA-N

Opis ogólny

Aldehydy tłuszczowe są enzymatycznie przekształcane w alkohole tłuszczowe i kwasy tłuszczowe. Podczas oceny aktywności enzymatycznej liazy S1P wymagane jest oszacowanie stabilności aldehydów tłuszczowych podczas reakcji. (2E)-heksadekenal(d5) (857461) jest odpowiedni jako wzorzec wewnętrzny dla podejść LC/MS/MS do ilościowego oznaczania produktu degradacji S1P przez liazę S1P, (2E)-heksadekenalu; jednak do oceny jego stabilności podczas reakcji enzymatycznej potrzebny jest naturalny (2E)-heksadekenal (857469). Metoda opisująca szczegóły zastosowania zarówno (2E)-heksadecenalu (d5), jak i (2E)-heksadecenalu do charakterystyki reakcji liazy S1P opartej na LC / MS / MS jest w przygotowaniu do publikacji przez Berdyshev et al. Osobista komunikacja z Evgeny Berdyshev, Ph.D., Assistant Professor, University of Illinois at Chicago.

Zastosowanie

Aldehyd 16:1 ((2E)-heksadecenal) został użyty jako wzorzec wewnętrzny do ekstrakcji i wykrywania pochodnych aldehydów tłuszczowych z linii komórkowej HepG2 za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z jonizacją elektrorozpryskową - kwadrupol/czas przelotu spektrometrii mas (HPLC-ESI-QTOF).

Działania biochem./fizjol.

Aldehyd 16:1 jest dominującym aldehydem tłuszczowym w fosfolipidach bakterii, takich jak Selenomonas ruminantium, hodowanych na glukozie i parzystych lotnych kwasach tłuszczowych, i lactobacillus. Jest jednym z głównych aldehydów w fosfatydyloetanoloaminie plazmalogenu Ophiura sarsi oraz składniku fosfolipidowym choliny i etanoloaminy w tkance tłuszczowej bydła.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (857459P-1mg)
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (857459P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Method to Simultaneously Determine the Sphingosine 1-Phosphate Breakdown Product (2 E)-Hexadecenal and Its Fatty Acid Derivatives Using Isotope-Dilution HPLC-Electrospray Ionization-Quadrupole/Time-of-Flight Mass Spectrometry
Neuber C, et al.
Analytical Chemistry, 86(18), 9065-9073 (2014)
Marine Biogenic Lipids, Fats & Oils (1989)
Lipid Metabolism in Ruminant Animals (2014)
Ether Lipids Chemistry and Biology, 335-335 (2012)
Cellular fatty acid and fatty aldehyde composition of rumen bacteria
Miyagawa E
The Journal of General and Applied Microbiology, 28(5), 389-408 (1982)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej