Przejdź do zawartości
Merck

249084

Sigma-Aldrich

cis-11-Hexadecenal

95%

Synonim(y):

(Z)-11-HDAL

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)9CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
238.41
Beilstein:
1867354
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.455 (lit.)

gęstość

0.963 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]C(=O)CCCCCCCCC\C=C/CCCC

InChI

1S/C16H30O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h5-6,16H,2-4,7-15H2,1H3/b6-5-

Klucz InChI

AMTITFMUKRZZEE-WAYWQWQTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

cis-11-Hexadecenal is the major pheromone component detected in the whole-animal male Helicoverpa zea antennal preparations.

Zastosowanie

cis-11-Hexadecenal has been used in the preparation of fatty aldehyde semicarbazone derivatives during their analysis by liquid chromatography-electrospray ionization-tandem mass spectrometery.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation markEnvironment

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

141.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

61 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evgeny V Berdyshev et al.
Analytical biochemistry, 408(1), 12-18 (2010-09-02)
Sphingosine-1-phosphate (S1P) is a sphingolipid signaling molecule crucial for cell survival and proliferation. S1P-mediated signaling is largely controlled through its biosynthesis and degradation, and S1P lyase (S1PL) is the only known enzyme that irreversibly degrades sphingoid base-1-phosphates to phosphoethanolamine and
Andrew J Myrick et al.
Biosensors & bioelectronics, 31(1), 197-204 (2011-11-25)
A new method that can improve gas-chromatography-electroantennographic detection (GC-EAD) by orders of magnitude through a technique known as chopper stabilization combined with matched filtering in colored noise is presented. The EAD is a physiological recording from the antenna of an
Andrew R Gibb et al.
Journal of chemical ecology, 33(3), 579-589 (2007-02-01)
The sex pheromone of the red banded mango caterpillar, Deanolis sublimbalis (Lepidoptera: Crambidae), a serious pest of the mango Mangifera indica (Anacardiaceae) in India and Southeast Asia and a recent invader into northern Australia, has been identified. Three candidate compounds
Jocelyn Millar et al.
Journal of economic entomology, 95(4), 692-698 (2002-09-10)
The female-produced sex pheromone of grape leaffolder, Desmia_funeralis (Hübner), has been identified as a blend of (Z,Z)-11,13-hexadecadienal, 11-hexadecynal, and (Z)-11-hexadecenal. The first two components were essential for attraction of male moths, whereas the third compound was not essential, but increased
Hiroo Kanno et al.
Journal of chemical ecology, 36(6), 584-591 (2010-05-18)
The attractiveness to male navel orangeworm moth, Amyelois transitella, of various combinations of a four-component pheromone blend was measured in wind-tunnel bioassays. Upwind flight along the pheromone plume and landing on the odor source required the simultaneous presence of two

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej