Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

700127P

Avanti

7-keto-25-hydroxycholesterol

3β,25-dihydroxy-5-cholesten-7-one, powder

Synonim(y):

cholest-5-ene-7-one-3β,25-diol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H44O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
416.64
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Postać

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (700127P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (700127P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 700127P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

7-keto-25-hydroxycholesterol synthesis from 7-ketocholesterol is catalyzed by the enzyme cholesterol 25-hydroxylase. 7β,25-dihydroxycholesterol (7β25OHC) is produced from the stereospecific reduction of 7k25OHC by the action of enzyme 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). 11β-HSD type 2 enzyme catalyzes the reverse conversion of 7β25OHC to 7k25OHC.

Zastosowanie

7-keto-25-hydroxycholesterol has been used as a substrate for 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) expressed in human embryonic kidney (HEK)-293 cells to test the oxoreduction functionality of the enzyme. It has also been used to test its effect on Epstein-Barr virus-induced seven-transmembrane receptor (EB12) activation.

Działania biochem./fizjol.

7-keto-25-hydroxycholesterol (7k25OHC) might interact with the cysteine-rich domain (CRD) of the smoothened (Smo) in the hedgehog pathway. However, 7-keto-25-OHC is incapable of activating Smo.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700127P-1mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700127P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Pengxiang Huang et al.
Cell, 166(5), 1176-1187 (2016-08-23)
In vertebrates, sterols are necessary for Hedgehog signaling, a pathway critical in embryogenesis and cancer. Sterols activate the membrane protein Smoothened by binding its extracellular, cysteine-rich domain (CRD). Major unanswered questions concern the nature of the endogenous, activating sterol and the
Katharina R Beck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 19-28 (2019-03-25)
Oxysterols are cholesterol metabolites derived through either autoxidation or enzymatic processes. They consist of a large family of bioactive lipids that have been associated with the progression of multiple pathologies. In order to unravel (patho-)physiological mechanisms involving oxysterols, it is

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej