Przejdź do zawartości
Merck

C2394

Sigma-Aldrich

5-Cholesten-3β-ol-7-one

≥90%

Synonim(y):

3β-Hydroxy-5-cholesten-7-one, 7-Ketocholesterol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H44O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
400.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41141804
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

Próba

≥90%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

ketone

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

C[C@]12CC[C@@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=CC4=O)([H])[C@]4([H])[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@]([H])(C)CCCC(C)C

InChI

1S/C27H44O2/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-25-23(12-14-27(21,22)5)26(4)13-11-20(28)15-19(26)16-24(25)29/h16-18,20-23,25,28H,6-15H2,1-5H3/t18-,20+,21-,22+,23+,25+,26+,27-/m1/s1

Klucz InChI

YIKKMWSQVKJCOP-ABXCMAEBSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-Cholesten-3β-ol-7-one was used as a standard in the determination of cholesterol derivatives by GC-MS and HPLC.

Działania biochem./fizjol.

5-Cholesten-3β-ol-7-one is a cholesterol derivative that decreases the membrane potential of lipid bilayers. It reportedly accumulates in atherosclerotic plaques that leads to apoptosis of vascular cells.

Uwaga dotycząca przygotowania

5-Cholesten-3β-ol-7-one yields clear to slightly hazy, colorless to faint yellow solution in chloroform at 250 mg/5 ml.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thomas Starke-Peterkovic et al.
Biophysical journal, 90(11), 4060-4070 (2006-03-04)
The effect of cholesterol removal by methyl-beta-cyclodextrin on the dipole potential, psi(d), of membrane vesicles composed of natural membrane lipids extracted from the kidney and brain of eight vertebrate species was investigated using the voltage-sensitive fluorescent probe di-8-ANEPPS. Cyclodextrin treatment
Rapid analysis of oxidized cholesterol derivatives by high-performance liquid chromatography combined with diode-array ultraviolet and evaporative laser light-scattering detection
Osada K et al
Journal of the American Oil Chemists' Society, 76, 863-871 (1999)
E Boselli et al.
Journal of chromatography. A, 917(1-2), 239-244 (2001-06-14)
Pressurized liquid extraction (PLE, ASE) was compared with the Folch procedure (a solid-liquid extraction with chloroform/methanol 2:1, v/v) for the lipid extraction of egg-containing food; the accuracy of PLE for the quantitative determination of oxysterols in whole egg powder was
C Adcox et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 49(4), 2090-2095 (2001-04-20)
The cytotoxicity of cholesterol and a mixture of beta-sitosterol/campesterol (50%/40%) and their oxides was examined in a cultured-derived macrophage cell line, C57BL/6. Cell numbers, lactate dehydrogenase (LDH) leakage, protein content, lipid uptake, and mitochondria dehydrogenase activity were determined after exposure
Dmitri Svistounov et al.
PloS one, 7(9), e46134-e46134 (2012-10-03)
Fenestrations are transcellular pores in endothelial cells that facilitate transfer of substrates between blood and the extravascular compartment. In order to understand the regulation and formation of fenestrations, the relationship between membrane rafts and fenestrations was investigated in liver sinusoidal

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej