Przejdź do zawartości
Merck

700078P

Avanti

7α,25-dihydroxycholesterol-d6

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

26,26,26,27,27,27-hexadeutero-7α,25-dihydroxycholesterol ; 111117

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H40D6O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
424.69
Kod UNSPSC:
41141804
NACRES:
NA.25

opis

7α,25-dihydroxycholesterol-d6

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (700078P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@@]12[C@]([C@](CC[C@H](O)C3)(C)C3=C[C@H]2O)([H])CC[C@@]4(C)[C@@]1([H])CC[C@]4([H])[C@]([H])(C)CCCC(O)(C([2H])([2H])[2H])C([2H])([2H])[2H]

InChI

1S/C27H46O3/c1-17(7-6-12-25(2,3)30)20-8-9-21-24-22(11-14-27(20,21)5)26(4)13-10-19(28)15-18(26)16-23(24)29/h16-17,19-24,28-30H,6-15H2,1-5H3/t17-,19+,20-,21+,22+,23-,24+,26+,27-/m1/s1/i2D3,3D3

Klucz InChI

BQMSKLCEWBSPPY-WWCTWMKLSA-N

Opis ogólny

7α,25-dihydroksycholesterol (7α,25-OHC) jest syntetyzowany przez hydroksylację cholesterolu w wyniku działania enzymu 25-hydroksylazy cholesterolu (CH25H) i cytochromu P450, rodzina 7, podrodzina b, polipeptyd 1 (CYP7B1). Kataboliczny rozkład 7α,25-OHC do prekursorów kwasów żółciowych jest katalizowany przez enzymy dehydrogenazę hydroksy-Δ-5-steroidową, 3β- i izomerazę steroidową Δ 7 (HSD3B7). 7α,25-dihydroksycholesterol-d6 jest deuterowaną formą 7α,25-dihydroksycholesterolu.

Zastosowanie

7α,25-dihydroksycholesterol-d6 został użyty jako wzorzec wewnętrzny w analizie tandemowej spektrometrii mas z elektrorozpylaniem w chromatografii cieczowej (LC-ESI-MS/MS) ludzkiego osocza.

Działania biochem./fizjol.

7α,25-dihydroksycholesterol (7α,25-OHC) służy jako endogenny ligand dla receptora sprzężonego z białkiem G 183 (GPR183) lub genu indukowanego wirusem Epsteina-Barr 2 (EBI2). Odgrywa kluczową rolę w migracji wrodzonych komórek limfoidalnych typu 3 (ILC3) w jelicie cienkim i okrężnicy. 7α,25-OHC pośredniczy w migracji komórek odpornościowych poprzez ich właściwości chemoatrakcyjne. Zahamowanie syntezy 7α,25-OHC prowadzi do upośledzenia migracji komórek B.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700078P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Identification of structural motifs critical for epstein-barr virus-induced molecule 2 function and homology modeling of the ligand docking site
Zhang L, et al.
Molecular Pharmacology, 82(6), 1094-1103 (2012)
Katharina R Beck et al.
The Journal of steroid biochemistry and molecular biology, 190, 19-28 (2019-03-25)
Oxysterols are cholesterol metabolites derived through either autoxidation or enzymatic processes. They consist of a large family of bioactive lipids that have been associated with the progression of multiple pathologies. In order to unravel (patho-)physiological mechanisms involving oxysterols, it is

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej