Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
700051P
Avanti
22(S)-hydroxycholesterol-d7
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonim(y):
25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,22S-diol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H39O2D7
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.70
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41141804
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
opis
cholest-5-ene-3β,22(S)-diol-d7
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (700051P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
22(S)-hydroksycholesterol jest enancjomerem 22(R)-hydroksycholesterolu. 22(S)-hydroksycholesterol-d7 jest deuterowaną formą 22(S)-hydroksycholesterolu.
Zastosowanie
22(S)-hydroksycholesterol-d7 może być stosowany jako wzorzec wewnętrzny w chromatografii cieczowej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS-MS) lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) w osoczu.
Działania biochem./fizjol.
22(S)-hydroksycholesterol (22(S)-HC) promuje katabolizm i wychwyt glukozy i jest uważany za potencjalny cel w leczeniu cukrzycy typu 2. 22(S)-HC zapobiega również gromadzeniu się lipidów i syntezie lipidów w hepatocytach i miotubach. W przeciwieństwie do 22(R)-hydroksycholesterolu, 22(S)-HC nie ma działania estrogennego i nie jest ligandem dla receptora wątrobowego X (LXR).
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700051P-1mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Hiroyoshi Sato et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej