Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
700051P
Avanti
22(S)-hydroxycholesterol-d7
Avanti Research™ - A Croda Brand
Synonim(y):
25,26,26,26,27,27,27-heptadeuterocholest-5-ene-3β,22S-diol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
opis
cholest-5-ene-3β,22(S)-diol-d7
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 1 mg (700051P-1mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
Opis ogólny
22(S)-hydroxycholesterol is an enantiomer of 22(R)-hydroxycholesterol. 22(S)-hydroxycholesterol-d7 is a deuterated form of 22(S)-hydroxycholesterol.
Zastosowanie
22(S)-hydroxycholesterol-d7 may be used as an internal standard in liquid chromatography with tandem mass spectrometry (LC-MS-MS) analysis of plasma low-density lipoprotein (LDL).
Działania biochem./fizjol.
22(S)-hydroxycholesterol (22(S)-HC) promotes glucose catabolism and uptake and is regarded as a potential target to treat type 2 diabetes. 22(S)-HC also prevents the accumulation of lipids and lipid synthesis in hepatocytes and myotubes. Unlike 22(R)-hydroxycholesterol, 22(S)-HC is not estrogenic and is not a ligand for liver X receptor (LXR).
Opakowanie
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (700051P-1mg)
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 68(8), 1790-1793 (2004-08-24)
In order to test the estrogenic activity of sterol oxidation products from cholesterol and phytosterols, an estrogen-dependent gene expression assay was performed in estrogen receptor alpha-stably transformed HeLa cells. The ranking of the estrogenic potency of these compounds was different:
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej